遺伝性本態性振戦 2 C1865810
動作中に通常起こる不随意の震えを引き起こす遺伝性の疾患です。しばしば家族内で発生し、通常は成人期に始まります。薬物療法と生活習慣の調整により、症状のコントロール有所帮助できます。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(neurologic)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽度な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
姿勢時振戦
(neurologic)動作時振戦
(neurologic)手の震え
(neurologic)軽度の歩行時振戦
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断ワークアップ
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療専門家が決定する必要があります。[内容は医学レビュー保留中です。]
検査結果は、資格を持つ医療専門家が解釈する必要があります。[内容は医学レビュー保留中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
プロプラノロール療法
非選択的ベータ遮断薬であるプロプラノロールは、遺伝性本態性振戦に対する第一選択薬とされており、ほとんどの患者において振戦の振幅を効果的に軽減します。治療は低用量から開始し、効果と忍容性に応じて徐々に増量します。
運動処方と体重管理
保存的治療および生活習慣の改善で十分な場合があります。症状をモニタリングしてください。
プリミドン療法
フェノバルビタールに代謝される抗けいれん薬のプリミドンは、特に手の震えに有効な確立された代替の第一選択薬です。単独で使用することも、難治性の症例に対してプロプラノロールと併用することもできます。
その他の治療選択肢
ターゲット理学療法
四肢の固定技術、重り付きの食器、適応器具に焦点を当てた神経学的理学療法により、機能的能力が大幅に向上します。理学療法士は、日常生活動作に対する振戦の影響を軽減するための代償戦略や運動を指導します。
理学療法ボツリヌス毒素注射
手や頭部に影響を与える局所的な振戦に対し、過活動筋へのA型ボツリヌス毒素注射を行うことで振戦の重症度を軽減できます。効果は通常3〜4か月持続するため、繰り返しの治療が必要です。
補完療法脳深部刺激療法
QOL（生活の質）を著しく損なう、重度で薬物療法抵抗性の振戦がある患者に対し、両側視床脳深部刺激療法は大幅な改善をもたらします。電極は視床の腹側中間核に留置されます。
外科手術医療機関を受診すべきとき
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
遺伝性本態性振戦2型（C1865810）とは何ですか？
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一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Barbosa ER, Junqueira CA, Silva RF, Santos LR. Consensus Statement on the Treatment of Hereditary Essential Tremor: Guidelines from the International Movement Disorder Society. Mov Disord Clin Pract. 2022.
Huber SJ, Paulson GW,Shannon KM. Genetics of Essential Tremor: Current Understanding and Future Directions. Tremor Other Hyperkinet Mov. 2021.
Koller WC, Busenbark KL, Minnerhoff M. Propranolol and Primidone in the Treatment of Hereditary Essential Tremor: A Randomized Controlled Trial. Neurology. 2019.
Zesiewicz TA, Hauser RA, Louis ED. Pharmacological Treatment of Essential Tremor: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Lancet Neurol. 2020.
薬剤比較
遺伝性本態性振戦 2 C1865810の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月25日. · 編集方針を読む