usher症候群3a型 C5779850
公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日
CLRN1遺伝子の変異によって引き起こされるusher症候群の遺伝的亜型です。進行性の難聴と網膜変性を特徴とします。聴覚医学と眼科を含む多職種によるケアが重要です。
要点一覧
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 先天性
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
中等度から重度の症状がみられ、この状態の悪化を示している可能性があります。早めに医療機関での評価を受けることをお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、救急外来を受診してください。命に関わる症状が現れた場合は、直ちに救急外来を受診してください。
薬剤比較
usher症候群3a型 C5779850の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む