X連鎖性先天性両側輸精管無形成 C4310815
両方の輸精管が正常に発育しない病態で、主に男性に影響を与えます。精液中に精子が存在しないため、不妊症を引き起こすことが多いです。治療には、不妊症のための生殖補助医療技術が用いられます。
要点一覧
- ICD-10
- Q55.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 生殖
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(生殖)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある顕著な症状です。
頻度: すべての段階で一般的
閉塞性無精子症
(生殖)反復性尿路感染症
(生殖)精液異常
(生殖)腎無形成
(生殖)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を有する医療専門家が判断する必要があります。[内容は医学的レビュー待ちです。]
検査結果は、資格を有する医療専門家が解釈する必要があります。[内容は医学的レビュー待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
健康的な生活習慣の改善とストレス管理
治療選択肢については、資格を持った医療従事者と相談する必要があります。
顕微鏡下精子採取術
不妊治療のために精巣組織から直接精子を採取する、マイクロTESEや経皮的手技などの低侵襲な外科手術です。
卵細胞質内精子注入法（ICSI）
1個の精子を直接卵子に注入する体外受精（IVF）の手技であり、閉塞性原因による男性不妊に特に効果的です。
その他の治療選択肢
生殖内分泌学的評価
ホルモンプロファイリング、遺伝子検査、女性パートナーの生殖能力の評価を含む、包括的な妊孕性（にんようせい）評価です。
経過観察CFTR遺伝子変異検査とカウンセリング
先天性両側輸精管欠損症（CBAVD）はCFTRの異常に関連していることが多いため、囊胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（CFTR）変異の遺伝子検査を行います。
薬物療法妊孕性カウンセリングとサポート
不妊症の診断、治療の決定、および代替の家族形成の選択肢に関する精神的側面に対処する心理的サポートです。
心理療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
X連鎖性先天性両側精管無形成症（C4310815）とは何ですか？
この病態に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
European Association of Urology. EAU Guidelines on Male Infertility and Reproductive Care. Eur Urol. 2023.
Krausz C, Riera-Escamilla A, Chianese C. From genetics to clinical management of congenital bilateral absence of vas deferens. Nat Rev Urol. 2021.
Cai H, Wang Z, Liu F. Clinical characteristics and reproductive outcomes in men with congenital bilateral absence of vas deferens: a prospective cohort study. Fertil Steril. 2020.
Yu J, Chen Z, Zhang H. Molecular genetics of congenital bilateral absence of vas deferens and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mutations. Urol Clin North Am. 2020.
薬剤比較
X連鎖性先天性両側輸精管無形成 C4310815の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む