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配合経口避妊薬：用途、副作用、安全性

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

配合経口避妊薬は、エストロゲンとプロゲスチンを含む処方薬です。妊娠の予防に用いられ、月経周期の調整、にきびの軽減、子宮内膜症などの症状の管理にも役立つことがあります。

クイックサマリー

配合経口避妊薬は指示どおりに服用し、ご自身のリスクと利益について医師または薬剤師と相談してください。性感染症の予防にはなりません。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
G03AA
一般名
Combined Oral Contraceptive
クラス
contraceptive
ブランド
Yaz、Loestrin、Ortho-Novum
販売状況
rx
妊娠
X
授乳
不安全
半減期（h）
24
持続時間（h）
24
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
blood-pressure、thrombosis

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日1錠（？有効成分21日 + 偽薬7日）
Maximum
医師に相談してください
頻度
1サイクル28日間 1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準
小児 (思春期)錠
Usual dose
1日1錠（？有効成分21日 + 偽薬7日）
Maximum
医師に相談してください
頻度
1サイクル28日間 1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (閉経前)錠
Usual dose
1日1錠（？有効成分21日 + 偽薬7日）
Maximum
医師に相談してください
頻度
1サイクル28日間 1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 一回量で吐き気、嘔吐、胃腸症状を引き起こす可能性があります。経口避妊薬 aloneでの重篤な毒性はまれです
慢性過剰摂取: 推奨日用量を超える長期使用は、血栓塞栓症、高血圧、肝機能障害のリスクを高める可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視し、支持療法を提供し、摂取後1時間以内で患者が意識がある場合は嘔吐を誘発することを検討してください
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療的支持的かつ症候的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

6 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

直ちに中止

主な推奨事項

妊娠中は使用しないこと；妊娠が確認れたら直ちに中止すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

プロゲスチン単独製剤への変更を検討すること

主な推奨事項

配合経口避妊薬は母乳産生を減少させ、母乳中に移行する可能性がある；授乳中の母親にはプロゲスチン単独錠が推奨される

モニタリング

赤ちゃんの体重増加と母乳供給量を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

思春期
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

初経後は標準的な成人用量を使用すること

主な推奨事項

初経前には推奨されない；月経周期が確立した初経後の思春期少女に適している

モニタリング

定期的な血圧測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

高齢者

閉経後
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

適用なし

主な推奨事項

閉経後女性への使用は適応外である；更年期症状には代替ホルモン療法が必要な場合がある

モニタリング

避妊目的では不要

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

注意して使用すること；低用量または代替薬を検討すること

主な推奨事項

重度腎障害患者には注意して使用すること；エチニルエストラジオールが蓄積する可能性がある

モニタリング

血圧と腎機能を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度肝障害
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用禁止

主な推奨事項

活動性肝疾患、重度肝障害、または肝腫瘍の既往には禁忌である；妊娠時の胆汁うっ滞性黄疸にも避けること

モニタリング

使用する場合は肝機能検査を実施すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA 최초承認年

値:1960

FDAが承認した最初の配合経口避妊薬

common_usesWHO
2023

主な適応症

値:妊娠の予防

配合経口避妊剤の主な治療用途

common_usesCDC
2023

避妊効果

値:91-99%

妊娠予防のための一般的な使用効果率

drug_classFDA
2023

有効成分

値:エストロゲンとプロゲスチン配合

配合ホルモン組成

薬物相互作用

本ナレッジベースの他の薬剤との相互作用が 1 件記録されています。

CelecoxibMODERATE

两者均可增加血栓形成风险（COX-2抑制剂抑制前列环素产生促血栓效应；复方口服避孕药升高凝血因子并降低抗凝血酶），合用可能产生叠加的静脉/动脉血栓栓塞风险

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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