セレコキシブ：用途、副作用、安全な服用のポイント
セレコキシブは、COX-2 阻害薬として知られる、処方箋が必要な痛み止めです。関節炎、月経痛、一部の短期間の痛みを伴う状態などによる痛みと炎症を和らげるために用いられます。
セレコキシブは、処方されたとおりに、必要な最短の期間、効果のある最小の量で服用してください。胃、心臓、腎臓、アレルギー、皮膚の重篤な反応の兆候がある場合は、速やかに医師または薬剤師に連絡してください。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- M01AH01
- 一般名
- Celecoxib
- クラス
- cox2-inhibitor
- ブランド
- Celebrex
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 注意
- 半減期（h）
- 11
- 効果発現（分）
- 60
- 持続時間（h）
- 12
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule
- 販売地域
- CN、超音波、EU、JP
- モニタリング
- 循環器、blood-pressure、消化管
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日1回200mg または 1日2回100mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回 または12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 指示されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回100mg（2歳以上で体重50kg以上の患者）
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 指示されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回100mg または 1日2回100mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回 または12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 指示されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
妊娠中の使用は、利益がリスクを上回る場合を除いて避けること；データは限られている
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期禁忌
妊娠後期には使用しないこと
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳を避けるまたは中止する
セレコキシブは母乳中に排泄される；代替薬を検討するか、授乳を中止すること
乳児への有害事象をモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の高齢者最低有効用量から開始する
注意して使用する；消化管出血、腎機能障害、心血管イベントのリスクが高まる
腎機能、血圧、消化管出血の兆候の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満の小児推奨されない
小児への使用は承認されていない；安全性と有効性のデータが限られている
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
中等度の腎機能障害用量減少；慎重なモニタリング
注意して使用する；NSAIDsは腎機能をさらに悪化させる可能性がある；重度の腎機能障害では避けること
腎機能を定期的にモニタリングする（クレアチニンクリアランス、BUN）
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎機能障害避ける
重度の腎機能障害では禁忌
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
中等度の肝機能障害半量に減量
注意して使用する；用量調整が必要な場合がある；肝機能をモニタリングすること
肝機能検査の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度の肝機能障害禁忌
重度の肝機能障害では使用しないこと
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
薬剤クラス
セレコキシブはシクロオキシゲナーゼ-2を選択的に阻害するCOXibクラスのNSAIDsに属します
FDA承認年
セレコキシブは1998年12月にFDAによって初めて承認されました
般的に処方され始めた時期
薬物の導入と継続使用に関する般的な情報
主な適応症
セレコキシブの主な治療用途
薬物相互作用
本ナレッジベースの他の薬剤との相互作用が 6 件記録されています。
Celecoxib作为CYP2C9抑制剂，可减少Glibenclamide的代谢，导致其血药浓度升高，增强降糖作用
塞来昔布为中度CYP2D6抑制剂，可减少羟氯喹代谢，升高其血药浓度，增加QT间期延长、视网膜病变及心肌病等毒性风险
NSAIDs（包括COX-2抑制剂）可能通过抑制内源性前列腺素合成而拮抗前列腺素类似物的降眼压作用，从而减弱latanoprost增加葡萄膜巩膜外流的疗效
Liraglutide的胃肠道不良反应可导致脱水/容量不足，从而增强Celecoxib（COX-2抑制剂）对肾前列腺素的抑制，增加急性肾损伤风险
NSAIDs（包括COX-2抑制剂）可通过抑制前列腺素减少肾血流量/GFR，并竞争肾小管分泌，从而降低甲氨蝶呤肾清除率，升高其血药浓度并增加毒性风险（骨髓抑制、黏膜炎、肝肾毒性）。Celecoxib对低剂量MTX的药代动力学影响相对较小，但仍属同类风险。
两者均可增加血栓形成风险（COX-2抑制剂抑制前列环素产生促血栓效应；复方口服避孕药升高凝血因子并降低抗凝血酶），合用可能产生叠加的静脉/动脉血栓栓塞风险
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月22日. · 編集方針を読む