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グリベクラミド（glibenclamide）の服用ガイド

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

グリベクラミドは、2型糖尿病の血糖値を下げるために服用するスルホニル尿素系血糖降下薬です。胰岛からインスリンの分泌を促し、肝臓での糖の生成を抑えることで作用します。

クイックサマリー

グリベクラミドは、 Nathan Strength は指定どおりに服用し、食事を抜いたり量を自己判断で変更したりしないでください。低点血糖の症状が強く続く場合は、直ちに医療専門家に相談し、意識消失や痙攣がある場合は緊急通報してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
A10BB01
一般名
Glibenclamide
クラス
sulfonylurea
ブランド
Glyburide、Diabeta
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
不安全
半減期（h）
10
効果発現（分）
30
持続時間（h）
24
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU
モニタリング
blood-glucose

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日1回5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
朝食とともに1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
体重1kgあたり1日0.2mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
食事とともに1日2回分割投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回1.25mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
朝食とともに1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性をもたらす可能性のある一回量で、通常は成人では100mg以上の用量で重度の低血糖を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 治療域を超える用量での長期使用は、蓄積的な低血糖エピソードと心血管イベントリスクの増加を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
50%葡萄糖を静脈内に投与し、血糖値を継続的に監視し、大量投与の場合は摂取後1〜2時間以内に胃洗浄を検討してください
解毒剤
葡萄糖（静脈内葡萄糖）(低血糖の補正に非常に効果的ですが、グリベンクラミドの半減期が長いため継続する必要があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避けること

主な推奨事項

中止し、インスリン療法に切り替えること；明らかに必要な場合を除いて、妊娠中のグリベンクラミドの使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児監視と母親の血糖コントロール

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避けること

主な推奨事項

最適な血糖コントロールのためにインスリンに切り替えること

モニタリング

胎児成長監視と母親の血糖値追跡

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けること

主な推奨事項

グリベンクラミドを服用中は母乳哺育しないこと；代替抗糖尿病薬を検討すること

モニタリング

乳児に低血糖の兆候がないかを監視すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最低用量から開始すること

主な推奨事項

慎重な用量調節を行うこと；1日1.25mgから開始し、ゆっくりと漸増すること

モニタリング

頻回の血糖測定；低血糖の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・思春期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

グリベンクラミドは小児患者への使用が承認されていない；インスリンまたは他の年齢に適した療法を検討すること

モニタリング

適用なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25%減量すること

主な推奨事項

注意して使用すること；腎機能を監視すること

モニタリング

定期的な腎機能監視；頻回の血糖検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度腎障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避けること

主な推奨事項

重度腎障害患者（クレアチニンクリアランス<30mL/分）では避けること

モニタリング

使用が必要な場合は頻回の監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

中等度肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量を減量すること

主な推奨事項

注意して使用すること；最低用量から開始すること

モニタリング

肝機能と血糖値を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

慢性アルコール使用
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けること

主な推奨事項

グリベンクラミドを服用中はアルコール摂取を避けること

モニタリング

重度の低血糖発作を監視すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingPharmaceutical database
2023

処方開始時期

値:1990年代

薬剤の導入に関する一般的な情報

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:スルホ닐尿素

スルホニル尿素は第二代経口血糖降下薬です

common_usesWHO
2023

主な適応症

値:2型糖尿病

血糖コントロールのための第二選択療法として使用されます

prescribingClinical guidelines
2023

一般的な処方用量範囲

値:1.25mg〜20mg/日

患者様の反応や腎機能に基づいて用量が変わります

薬物相互作用

本ナレッジベースの他の薬剤との相互作用が 1 件記録されています。

CelecoxibMODERATE

Celecoxib作为CYP2C9抑制剂，可减少Glibenclamide的代谢，导致其血药浓度升高，增强降糖作用

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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