コンテンツへスキップ

ラタノプロスト点眼薬:効能、副作用、使い方

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ラタノプロストは、開放隅角緑内障の方、または眼圧が高い方の眼の中の圧力を下げるために用いる処方点眼薬です。まつ毛を伸ばす目的で適応外に使われることもありますが、この目的で使うのは、医師が勧めた場合だけにしてください。

クイックサマリー

ラタノプロストは処方どおりに使い、通常は症状のあるほうの眼に1日1回1滴点眼します。赤み、痛み、分泌物、見え方の変化が悪化した場合は、医師または薬剤師に連絡してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
S01EE01
一般名
Latanoprost
クラス
prostaglandin-analog
ブランド
Xalatan
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
3
持続時間(h)
24
投与経路
眼科
剤形
eye-drops
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
eye-color-change

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点眼液
Usual dose
1滴
Maximum
医師に相談してください
頻度
夕方に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)点眼液
Usual dose
1滴
Maximum
医師に相談してください
頻度
夕方に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点眼液
Usual dose
1滴
Maximum
医師に相談してください
頻度
夕方に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人で有意な全身作用を引き起こす可能性のある用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を上回る長期使用は、蓄積的な眼部および全身作用を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
生理食塩水または水で15分間了眼を洗浄し、連絡先レンズを外し、バイタルサインを監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が最も重要な管理方法)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的リスクが利益を上回る可能性がある場合を除いて妊娠中の使用を避ける。医療提供者との相談が必要

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低有効量を使用

主な推奨事項

明確に必要でない限り使用しない;利益とリスクの評価が必要

モニタリング

標準的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用;代替案を検討

モニタリング

適応に応じて胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

慎重に使用;全身性吸収は最小限だが乳児をモニタリング

モニタリング

乳児への有害作用をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満の子供
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性と有効性データが限定的ため、小児患者への使用は推奨されない

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

高齢者

65歳以上の高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

用量調整は不要;過敏性 증가をモニタリング

モニタリング

Routine的眼圧モニタリング

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

最小限の全身性吸収により用量調整不要

モニタリング

定期的なモニタリング

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

慎重に使用;代謝が変化する可能性がある;反応をモニタリング

モニタリング

治療効果をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingU.S. Food and Drug Administration
2023

FDA承認年

値:1996

ラタノプロストの米国における医療使用が初めて承認された年

drug_classAmerican Academy of Ophthalmology
2023

薬剤分類

値:プロスタaglandin類似体

ラタノプロストはプロスタaglandin類似体という薬剤分類に属します

common_usesNational Library of Medicine
2023

主な適応症

値:開放隅角緑内障、眼圧上昇

ラタノプロスト点眼液で治療される主な疾患

prescribingAmerican Academy of Ophthalmology
2023

第一選択薬としての位置づけ

値:第一選択治療として推奨

ラタノプロストは緑内障管理における第一選択薬として推奨されています

薬物相互作用

本ナレッジベースの他の薬剤との相互作用が 1 件記録されています。

CelecoxibMODERATE

NSAIDs(包括COX-2抑制剂)可能通过抑制内源性前列腺素合成而拮抗前列腺素类似物的降眼压作用,从而减弱latanoprost增加葡萄膜巩膜外流的疗效

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月22日. · 編集方針を読む