リラグルチド（ビクトーザおよびサクセンダ）：患者向けガイド
リラグルチドは、GLP-1 受容体作動薬に分類される処方薬です。成人の2型糖尿病における血糖値の改善に用いられ、特定の製品では食事療法および運動療法と併用して体重管理を助けるために用いられます。
リラグルチドは1日1回注射し、血糖コントロールや体重減少の支援に役立つことがあります。重大な副作用が生じることがあるため、処方どおりにのみ使用し、ご自身のリスクとベネフィットについて医師または薬剤師にご相談ください。
要点一覧
- ATC
- A10BJ02
- 一般名
- Liraglutide
- クラス
- glp1-agonist
- ブランド
- Victoza、Saxenda
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 不明
- 半減期（h）
- 13
- 持続時間（h）
- 24
- 投与経路
- sc
- 剤形
- injection
- 販売地域
- CN、超音波、EU、JP
- モニタリング
- blood-glucose、thyroid-function
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日1回1.2mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 初期1日1回0.6mg、最大1日3.0mgまで調節
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 初期1日1回0.6mg、最大1日1.8mgまで調節
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期妊娠前に中止
胎児への潜在的なリスクがあるため、計画妊娠の少なくとも2ヶ月前にliraglutideを中止すること
曝露の場合は定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠第二・第三 trimester中止
妊娠第二・第三 trimesterには使用しないこと。血糖管理のためインスリンに切り替えてください
胎児の発育モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中中止
授乳中はお勧めしません。他の治療法を考慮してください
乳児のに限いては胃腸症状をモニタリングしてください
高齢者
65歳以上低用量から開始し徐々に増量
1日0.6mgから開始し徐々に増量してください。腎機能をモニタリングしてください
血糖値、腎機能、および胃腸症状をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
12〜17歳の青少年年齢に応じた用量
2型糖尿病に対して10歳以上から承認されています。小児群体重管理には推奨されません
成長・発達および血糖管理をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度腎機能障害軽度〜中等度障害では用量調整不要。重度は注意して使用
末期腎疾患を含む重度腎機能障害患者には注意して使用してください。胃腸有害反応をモニタリングしてください
腎機能を定期的にモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度肝機能障害用量調整の具体的な基準なし
注意して使用してください。肝機能障害患者における臨床経験は限定的です
肝機能検査を定期的にモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
糖尿病治療に対するFDA承認
liraglutide（ヴィクトーザ）が2型糖尿病の管理に使用承認
慢性体重管理に対するFDA承認
liraglutide（サスクenda）が肥胖治療に使用承認
薬剤分類
liraglutideはGLP-1受容体作動薬クラスに属します
投与経路
この薬剤は皮下注射により投与されます
薬物相互作用
本ナレッジベースの他の薬剤との相互作用が 1 件記録されています。
Liraglutide的胃肠道不良反应可导致脱水/容量不足，从而增强Celecoxib（COX-2抑制剂）对肾前列腺素的抑制，增加急性肾损伤风险
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月22日. · 編集方針を読む