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1 5指皮肤并指畸形 C4023728

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种出生缺陷,表现为皮肤将五根手指连接在一起。治疗通常包括手术分离手指,通常在幼儿期进行以获得最佳效果。

摘要速览

多指皮肤并连,手术矫正为主

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q79.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
肌肉骨骼
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

血液循环受损

极少数病例可能出现受累手指的血流受损

如果手指出现发冷、发蓝、麻木或剧烈疼痛,请立即就医

!

功能性残疾

严重病例可能导致手部功能严重受损

如果手部功能严重影响日常活动,请咨询专科医生

并指畸形

(肌肉骨骼系统)

两个或多个手指之间的软组织连接,出生时即存在

用药频率: 100%的患者

部分并指

(肌肉骨骼系统)

手指由皮肤和软组织连接,可能涉及手指的部分长度

用药频率: 90-95%的患者

手指外展受限

(肌肉骨骼系统)

由于并指导致无法完全分开和伸展手指

用药频率: 75-85%的患者

手部灵活性下降

(肌肉骨骼系统)

难以完成扣扣子或书写等精细动作

用药频率: 60-70%的患者

握力减弱

(肌肉骨骼系统)

由于并指结构导致抓握能力下降

用药频率: 50-60%的患者

手指外观异常

(皮肤科)

并指或部分并指的外观

用药频率: 100%的患者

手部功能困难

(肌肉骨骼系统)

日常需要单独手指活动的功能挑战

用药频率: 30-40%的患者

关节僵硬

(肌肉骨骼系统)

由于软组织连接导致手指关节活动受限

用药频率: 10-15%的患者

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查流程

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检测结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

指蹼重建术

外科技术,包括精细分离融合的手指并保留神经血管结构,然后仔细重建指蹼以达到自然的外观和功能。

外科手术
2

行为与营养治疗

保守治疗和生活方式改变可能已足够。监测症状。

生活方式
3

功能评估方案

定期评估手部功能、握力和灵活性,以确定并指是否显著影响日常生活或发育。

监测随访

其他治疗方案

手功能优化项目

针对性练习以改善手指活动度、协调性和力量,对于术后功能恢复尤为重要。

物理治疗

瘢痕管理治疗

使用硅凝胶贴片、轻柔按摩和压力技术,以减少瘢痕形成并防止术后指蹼爬移。

补充疗法

发育支持服务

早期干预服务和心理支持,以解决发育迟缓、促进自尊并确保适当的社会情感发育。

心理治疗

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与该病症相关的症状。如果症状出现意外、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗服务提供者。如果出现突然的严重症状,请寻求紧急医疗护理。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是 1-5指皮肤性并指畸形 C4023728?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

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3

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Hovius SE, Koudstaal MJ, De Jong T, Van Nieuwenhoven CA. Classification and treatment of syndactyly: a comprehensive review and meta-analysis. J Hand Surg Eur Vol. 2021;46(5):456-469.

荟萃分析2021查看来源 →
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9

OMIM. Syndactyly; SD. Online Mendelian Inheritance in Man. Accessed 2024.

10

American Academy of Orthopaedic Surgeons. AAOS Position Statement on Congenital Hand Anomalies. AAOS; 2021.

position_statement2021查看来源 →

药物对比

对比用于治疗1 5指皮肤并指畸形 C4023728的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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