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46,XY性发育障碍 - 由于雄激素生成受损 C5679870

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种在46,XY个体中发生的疾病,其特征是雄激素生成受损。主要表现为男性化不足和生殖器发育异常。治疗方案包括激素替代治疗和综合支持护理。

摘要速览

雄激素生产受损导致的46 XY 性别发育障碍,症状多样,诊断依赖激素与基因检查,睾酮补充是核心治疗。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
N50.9
ICD-11
GA00.0
身体系统
生殖
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

急性阴囊疼痛

全身性症状

(生殖)

严重影响日常功能的显著症状。

用药频率: 所有阶段均常见

出生时生殖器模糊

(生殖)

缺乏第二性征

(生殖)

不孕症

(生殖)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

应由合格的医疗保健提供者解释检查结果。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

睾酮替代治疗

使用睾酮酯或凝胶进行激素替代治疗,以诱导男性化并维持第二性征。剂量根据年龄、生长状态和临床反应进行个体化调整。

药物治疗
2

联合用药方案并定期评估

建议进行积极治疗,并由医护人员定期监测。

药物治疗
3

生殖器重建手术

性别确认手术,包括性腺切除术和根据指定性别定制的生殖器重建手术。手术时间根据患者成熟度和心理社会准备情况确定。

外科手术

其他治疗方案

心理社会支持与咨询

综合心理健康支持,包括个人治疗、家庭咨询和同伴支持联系,以应对性别认同、公开和情感健康问题。

心理治疗

骨密度和代谢监测

由于性腺功能减退和雄激素缺乏的长期影响,需定期评估骨密度、血脂和代谢指标。

监测随访

内分泌和性腺监测

终身监测激素水平、性腺功能和肿瘤标志物。包括定期影像学检查和实验室评估残留性腺组织。

监测随访

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是由于雄激素生成受损引起的 46 XY 性发育障碍 C5679870?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Lee PA, Houk CP, Ahmed SF, et al. Consensus statement on management of intersex disorders. Pediatrics. 2006;118(2):e488-e500.

2

Mendonca BB, Domenice S, Arnhold IJ, et al. Disorders of sex development in 46,XY individuals. Endocr Rev. 2019;40(2):405-454.

3

Miller WL, Auchus RJ. The molecular biology, biochemistry, and physiology of human steroidogenesis and its disorders. Endocr Rev. 2011;32(1):81-151.

4

Krob G, Springer A, Schwab J, et al. Long-term outcomes in 46,XY disorders of sex development due to androgen biosynthesis defects. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(8):dgz340.

临床试验2020查看来源 →

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