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Aase Smith 综合征 C0220686

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种罕见的疾病,其特征为骨骼异常,包括关节挛缩、脑积水和贫血。治疗重点是处理骨骼和关节问题,如存在脑积水则进行治疗,以及支持治疗。

摘要速览

Aase Smith综合症:血小板减少+拇指异常的先天性疾病。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q89.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
先天性
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

脑积水

脑室中脑脊液的积聚,导致颅内压升高。

如出现剧烈头痛、呕吐、视力变化或嗜睡,请立即就医。

!

先天性心脏缺陷

出生时就存在的心脏结构异常,可能包括室间隔缺损或其他心脏畸形。

如婴儿出现发绀、呼吸急促、喂养困难或体重增长不良,请立即就医。

关节挛缩

(肌肉骨骼)

关节永久性收紧或受限,导致正常活动和关节活动范围受限。

用药频率: 75-85%的患者

丹迪-沃克畸形

(neurologic)

涉及小脑和第四脑室的先天性脑畸形,常与脑积水相关。

用药频率: 70-80%的患者

腭裂

(胃肠)

口腔顶部在胎儿早期发育过程中出现的裂隙或开口。

用药频率: 40-50%的患者

面部异常

(constitutional)

特征性面部特征,包括眼睛向下倾斜、鼻梁宽大和耳部异常。

用药频率: 50-60%的患者

发育迟缓

(neurologic)

运动、认知或语言领域的发育里程碑延迟达成。

用药频率: 60-70%的患者

癫痫发作

(neurologic)

大脑电活动紊乱导致抽搐或意识丧失。

用药频率: 20-30%的患者

智力障碍

(neurologic)

影响学习、推理和解决问题能力的认知功能受损。

用药频率: 15-25%的患者

呼吸困难

(呼吸)

与气道异常或相关心脏问题相关的呼吸问题。

用药频率: 10-15%的患者

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检查结果应由合格的医疗保健提供者解释。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

健康生活方式改变和压力管理

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
2

脑积水神经外科干预

通过分流置入或内镜第三脑室造口术对脑积水进行外科管理。手术方式的选择取决于解剖结构和临床表现。

外科手术
3

早期干预物理治疗

针对关节挛缩、肌无力和运动发育迟缓的强化物理治疗项目。重点在于关节活动度练习和功能性移动。

物理治疗

其他治疗方案

贫血管理

针对本病相关贫血的评估和治疗,包括在有指征时补充铁剂和血常规监测。定期血液学评估非常重要。

药物治疗

发育和认知监测

定期进行神经发育评估以追踪发育里程碑、认知功能,并确定是否需要早期干预服务。可能包括言语治疗和作业治疗。

监测随访

支持性照护和家庭支持

全面的支持性照护,包括遗传咨询、家庭教育和与支持组织的联系。关注生活质量和应对策略。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是阿斯-史密斯综合征(Aase Smith Syndrome C0220686)?

有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Jones KL, Jones MC, del Campo Casanelles M. Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation. 7th ed. Elsevier; 2013.

教科书2013
2

McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man. 12th ed. Johns Hopkins University Press; 1998.

综述1998
3

Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). Aase-Smith Syndrome I; ASM1. Entry #147800.

4

Orphanet. Aase-Smith syndrome. Rare Disease Database.

5

Gorlin RJ, Cohen MM, Hennekam RCM. Syndromes of the Head and Neck. 4th ed. Oxford University Press; 2001.

综述2001
6

Sadler TW. Langman's Medical Embryology. 14th ed. Wolters Kluwer; 2019.

教科书2019
7

Winter RM, Baraitser M. London Dysmorphology Database. Oxford University Press; 2001.

综述2001
8

GeneReviews. Dysmorphology. University of Washington; 2020.

药物对比

对比用于治疗Aase Smith 综合征 C0220686的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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