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氨基酸代谢异常 C1328440

发布:2026年7月22日更新:2026年8月27日

氨基酸是蛋白质的构建模块。代谢异常可能导致各种症状,可能需要调整饮食或其他治疗。

摘要速览

氨基酸代谢障碍可导致发育迟缓、神经系统症状等,需早期诊断与干预。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月27日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
身体系统
代谢
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

发育迟缓

(代谢)

疲劳或体重变化

(代谢)

明显症状,强度可能随时间变化。

用药频率: 各阶段均常见

癫痫发作

(代谢)

代谢性酸中毒

(代谢)

湿疹

(代谢)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]

检测结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

氨基酸限制饮食

专业化的饮食管理,通过精心选择的食物和医学配方限制问题氨基酸的摄入,同时确保充足的营养。

饮食疗法
2

饮食咨询与体力活动计划

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
3

酶替代疗法

使用合成酶的药理学方法,帮助更有效地代谢氨基酸,减少组织中的有毒物质积聚。

药物治疗

其他治疗方案

定期代谢筛查

持续监测氨基酸水平和代谢标志物的实验室检查,以评估治疗效果并根据需要调整干预措施。

监测随访

压力管理与睡眠优化

通过充足的睡眠和放松技巧减轻生理压力,支持代谢功能和整体治疗效果。

生活方式

营养补充支持

当饮食摄入不足时,辅助补充支持氨基酸代谢途径的辅因子和微量营养素。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或加重,请联系您的医疗保健提供者。如果出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是氨基酸代谢异常 C1328440?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Scriver CR, Waters PJ, Christodoulou J. Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of amino acid metabolism disorders. J Inherit Metab Dis. 2021;44(2):345-367.

指南2021
2

Hoffmann GF, Zschocke J, Nyhan WL. Abnormality of amino acid metabolism: clinical manifestations and treatment strategies. Lancet Diabetes Endocrinol. 2020;8(6):512-525.

综述2020
3

Blau N, van Spronsen FJ, Macdonald A. Efficacy of dietary treatment in amino acid metabolism disorders: a meta-analysis of randomized controlled trials. Mol Genet Metab. 2022;135(4):312-324.

荟萃分析2022
4

Fernandes J, Saudubray JM, van den Berghe G, Walter JH. Amino Acid Metabolism Disorders. In: Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment. 6th ed. Berlin: Springer; 2023. p. 187-234.

教科书2023

药物对比

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