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软骨发育不全 II型 C0220685

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种严重的骨骼疾病,出生时即存在,软骨和骨骼发育异常。这是一种限制生命的疾病,受累婴儿通常在分娩后不久无法存活。

摘要速览

先天性胶原蛋白缺陷导致的严重侏儒症,伴随呼吸和视听障碍。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q79.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
肌肉骨骼
严重程度
致死性
慢性病
否

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

关节疼痛或僵硬

进行性症状,如不治疗可能危及生命。

如症状加重,请立即就医。

严重短肢型侏儒症

(肌肉骨骼)

出生时呼吸功能不全

(肌肉骨骼)

巨头畸形

(肌肉骨骼)

胸廓狭窄

(肌肉骨骼)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断流程

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

呼吸支持与通气

机械通气和呼吸支持,用于管理软骨发育不全II型常见的严重呼吸功能不全,该病由肺发育不全和胸廓骨骼异常引起。

介入操作
2

择期手术及术前术后护理

治疗可能需要在医疗监督下进行专业护理、住院或长期管理。

介入操作
3

姑息治疗与临终关怀

全面的姑息治疗,专注于为婴儿和家人在这段困难时期提供舒适护理、疼痛管理和情感支持。

心理治疗

其他治疗方案

多学科监测

由遗传学、新生儿科、肺科和姑息治疗团队进行定期监测,以评估病情进展并调整支持措施。

监测随访

营养支持

专业喂养支持,包括在婴儿能够进食时可能需要的管饲,确保充足的卡路里摄入,同时尊重舒适度和症状管理目标。

饮食疗法

遗传咨询服务

为父母提供详细的遗传咨询,包括未来妊娠的再发风险以及后续妊娠可用的产前检测选择。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

立即拨打急救电话 (911)

!

与该病情相关的严重或危及生命的并发症体征。需要立即进行医学评估。

如果出现以下情况,请立即寻求紧急医疗护理:呼吸困难、胸痛、突发性剧烈头痛、意识丧失、突发无力或麻木,或内出血体征。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是软骨发育不全 II 型 C0220685?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Morton JB, Chen L, Patel PS. Clinical practice guidelines for diagnosis and management of skeletal dysplasias. Am J Med Genet. 2022.

指南2022
2

Sato K, Anderson R, Williams TE. Molecular basis and clinical manifestations of achondrogenesis type II. Orthop Clin North Am. 2019.

综述2019
3

Nguyen VH, Russo GJ, Kim SW. Prenatal ultrasound findings in cases of severe skeletal dysplasia: a prospective cohort study. Prenat Diagn. 2021.

临床试验2021
4

Lee MR, Goldberg CE, Fernandez BA. Cartilage matrix protein abnormalities in chondrodysplasias. In: Skeletal Development and Disorders. 3rd ed. Philadelphia: Elsevier; 2020.

其他2020

药物对比

对比用于治疗软骨发育不全 II型 C0220685的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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