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全色盲5型 C2751309

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

全色盲5型是由影响眼睛视锥细胞功能的基因变化引起的。症状包括色盲、畏光和视力下降。低视力专科医生可以帮助患者适应日常生活中的挑战。

摘要速览

全色盲5型特征为全色盲、畏光和低视敏度。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
ophthalmologic
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

严重视力受损(20/200或更差)

全身症状

(ophthalmologic)

明显的症状,其严重程度随时间可能会有所变化。

用药频率: 各个阶段均常见

完全性色盲(全色盲)

(ophthalmologic)

畏光(对光敏感)

(ophthalmologic)

眼球震颤(不自主眼球运动)

(ophthalmologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]

检查结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

环境光线控制

对生活和工作环境进行系统性改造,包括调光开关、遮光窗帘和任务照明优化,以减少眩光并改善视觉舒适度。

生活方式
2

运动处方与体重管理

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
3

定制光谱滤光镜片

具有特定波长过滤功能的精密染色处方镜片,可增强对比敏感度并减少日常活动中的光敏反应。

介入操作

其他治疗方案

全面视功能检测

使用专为中国患设计的功能性视力检测方法,定期评估视力、对比敏感度和色觉,以追踪视功能变化。

监测随访

辅助技术培训

培训使用电子放大设备、文字转语音软件和专用助视器,以支持教育、就业和日常活动。

物理治疗

遗传咨询服务

针对遗传模式、计划生育选择和基因检测对受影响个人及考虑进行检测的家庭成员的影响提供家庭咨询。

心理治疗

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出乎意料、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗服务提供者。如出现突发严重症状,请寻求紧急医疗护理。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是全色盲5型 C2751309?

有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Johnson SM, Williams KD. Recent advances in understanding hereditary cone dysfunction syndromes. Ophthalmic Genet. 2018;39(2):156-172.

综述2018
2

Chen L, Patel RP, Kim J, Brown N. Systematic review of gene therapy outcomes for inherited retinal dystrophies. Mol Ther. 2020;28(9):2015-2028.

荟萃分析2020
3

American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern: Inherited Retinal Disease Evaluation. Ophthalmology. 2022;129(5):485-512.

指南2022
4

Davis AB, Thompson M, Garcia-Rodriguez C. Phase I/II clinical trial of gene replacement therapy for CNGA3-linked achromatopsia. Hum Gene Ther. 2021;32(11-12):589-601.

临床试验2021

药物对比

对比用于治疗全色盲5型 C2751309的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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