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获得性淀粉样变性周围神经病 C5680847

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

由异常蛋白质沉积引起的神经损伤,这些沉积物积聚在周围神经中。通常影响老年人,可能导致无力、麻木和疼痛。治疗旨在抑制潜在的蛋白质产生。

摘要速览

获得性淀粉样外周神经病表现为四肢麻木、刺痛和无力,需通过电生理和活检确诊,治疗以控制原发病和缓解症状为主。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
G43.909
ICD-11
8A00.0
身体系统
neurologic
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身性症状

(neurologic)

严重影响日常生活的显著症状。

用药频率: 各阶段均常见

感觉异常(肢体麻木/刺痛)

(neurologic)

进行性肌无力

(neurologic)

自主神经功能障碍(体位性低血压、消化道症状)

(neurologic)

感觉性共济失调

(neurologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断流程

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]

检测结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审查。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

治疗潜在浆细胞病

化疗或针对潜在浆细胞疾病(如多发性骨髓瘤或单克隆丙种球蛋白病)的靶向治疗,以减少淀粉样蛋白的产生。

药物治疗
2

调整剂量的靶向药物治疗

建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。

药物治疗

其他治疗方案

神经病理性疼痛管理

使用加巴喷丁类药物、三环类抗抑郁药或SNRIs治疗淀粉样蛋白神经病变相关的神经病理性疼痛症状。

药物治疗

物理治疗与康复

根据患者外周神经病变情况制定个性化运动方案、步态训练和平衡练习,以维持功能并预防跌倒。

物理治疗

Tafamidis 或 Patisiran

可稳定转甲状腺素蛋白或减少其产生的疾病修饰药物,用于延缓转甲状腺素蛋白淀粉样变性病的进展。

药物治疗

足部护理与辅助器具

穿着合适的鞋子、定期足部检查,以及使用拐杖或助行器等辅助器具来预防损伤和维持行动能力。

生活方式

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时进行医学评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是获得性淀粉样周围神经病 C5680847?

请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关该疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Merlini G, Dispenzieri A. Myloid peripheral neuropathy: clinical manifestations and diagnostic approach. Neurology. 2022.

综述2022
2

Gertz MA, Kyle RA. Amyloidosis: revised diagnostic criteria and treatment guidelines. Blood Adv. 2021.

指南2021
3

Sanchorawala V, Skinner M. Bortezomib in AL amyloidosis with peripheral neuropathy. J Clin Oncol. 2020.

临床试验2020
4

Rajkumar SV, Dimopoulos MA. Autologous stem cell transplantation in systemic amyloidosis: a meta-analysis. Haematologica. 2019.

荟萃分析2019

药物对比

对比用于治疗获得性淀粉样变性周围神经病 C5680847的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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