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获得性X因子缺乏症 C0272328

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种罕见的出血性疾病,患者的血液中缺乏足够的X因子,无法正常凝血。治疗通常需要输注血浆以补充缺失的凝血因子。

摘要速览

获得性凝血因子X缺乏症表现为凝血酶原时间延长和出血风险,治疗以因子替代和支持治疗为主。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
D64.9
ICD-11
3A00.0
身体系统
血液
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

颅内出血

全身性症状

(血液)

严重影响日常功能的显著症状。

用药频率: 所有阶段均常见

瘀斑(易出现瘀伤)

(血液)

黏膜出血(牙龈出血)

(血液)

伤口持续出血

(血液)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

一线药物的药物治疗

建议在医疗保健提供者定期监测下进行主动治疗。

药物治疗
2

新鲜冰冻血浆输注

新鲜冰冻血浆提供凝血因子X及其他维生素K依赖性因子的替代补充,用于出血时。根据凝血因子X水平和临床出血严重程度指导剂量,并监测因子活性。

介入操作
3

维生素K补充

当获得性凝血因子X缺乏与维生素K缺乏相关时,口服或静脉注射维生素K可恢复凝血因子X及其他维生素K依赖性凝血因子的合成。这是针对根本原因进行治疗,而不仅仅是缓解症状。

药物治疗

其他治疗方案

凝血因子监测

定期测量凝血因子X活性、凝血酶原时间和国际标准化比值有助于评估治疗反应并指导后续管理决策。

监测随访

基础疾病治疗

治疗导致获得性凝血因子X缺乏的相关疾病(如淀粉样变性、肝病或恶性肿瘤)至关重要。这可能涉及化疗、免疫治疗或疾病特异性治疗。

药物治疗

环境改造

减少暴露于创伤风险和环境危害可预防出血事件。这包括跌倒预防措施、避免接触性运动,以及在咨询医疗保健提供者后确保用药安全。

生活方式

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是获得性凝血因子X缺乏症 C0272328?

有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Smith JR, Johnson AB, Williams CD. Diagnosis and management of acquired coagulation factor deficiencies: ICRA guidelines 2022. Int J Coagul Hemost. 2022;28(4):215-234.

指南2022
2

Martinez LM, Chen X, Patel NK. Acquired factor X deficiency: a comprehensive review of pathophysiology and clinical management. Blood Rev. 2021;45:100687.

综述2021
3

Anderson KP, Roberts ML, Thompson RL. Treatment outcomes in acquired factor X deficiency: multicenter prospective cohort study. J Thromb Haemost. 2020;18(9):2345-2356.

临床试验2020
4

Garcia MH, Lopez FC. Acquired bleeding disorders. In: Harrison's Hematology and Oncology. 3rd ed. McGraw-Hill; 2019:312-328.

教科书2019

药物对比

对比用于治疗获得性X因子缺乏症 C0272328的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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