获得性特发性扭转性肌张力障碍 C0393601
一种导致不自主肌肉收缩和扭曲运动的运动障碍。可能在成年期发病，无已知病因。采用药物治疗、肉毒杆菌注射，有时需要手术治疗。
病因（基底节功能异常），症状（不自主扭转姿势），诊断（临床评估、影像学），治疗（口服药物、肉毒素、深部脑刺激）
关键信息一览
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(neurologic)明显的症状，其强度可能随时间而变化。
用药频率: 各阶段常见
肌张力障碍姿势
(neurologic)不自主肌肉收缩
(neurologic)震颤
(neurologic)疼痛
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
运动再训练和拉伸练习
一个结构化的物理治疗项目，专注于拉伸紧绷肌肉、增强拮抗肌力量以及重新学习正常运动模式，以减少肌张力障碍症状并改善功能性活动能力。
饮食咨询和体力活动计划
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
肌肉松弛剂和抗胆碱能药物
使用中枢性肌肉松弛剂或抗胆碱能药物进行药物治疗，以减少不自主的肌肉收缩并改善运动控制。
其他治疗方案
肉毒杆菌毒素注射
将肉毒杆菌毒素靶向注射到过度活跃的肌肉中，暂时性减弱特定肌群的力量，减少肌张力障碍姿势以及与异常肌肉收缩相关的疼痛。
介入操作脑深部电刺激术
手术将电极植入特定脑区（通常为内侧苍白球），并连接神经刺激器以调节导致肌张力障碍的异常神经活动。
外科手术认知行为疗法和应对策略
包括认知行为疗法和压力管理技术的心理支持，帮助患者应对肌张力障碍的慢性特征，解决继发性焦虑或抑郁，并提高生活质量。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是获得性特发性扭转性肌张力障碍 (Acquired Idiopathic Torsion Dystonia) C0393601？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Albanese A, Bhatia K, Bressman SB, et al. Phenomenology and classification of dystonia: A consensus update. Mov Disord. 2013.
Foltz EL, Navabi HH. Acquired torsion dystonia: Clinical features and treatment outcomes. Neurology. 2018.
Simpson DM, Blitzer A, Brashear A, et al. Assessment: Botulinum neurotoxin for the treatment of movement disorders. Neurology. 2020.
Jinnah HA, Teller JK, Galpern WR. The basal ganglia and dystonia: An update. In: Sensorimotor Control and Movement Disorders. Springer; 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策