ACTH分泌型垂体腺瘤 C1306214
一种分泌ACTH的垂体良性肿瘤，会过度刺激肾上腺并导致库欣病。最常见于成年人。治疗方法包括手术切除肿瘤、放射治疗或药物治疗以控制皮质醇。
罕见的良性垂体腺瘤，导致ACTH过量分泌，引起库欣综合征。
关键信息一览
- ICD-10
- E34.9
- ICD-11
- 5A00.0
- 身体系统
- 内分泌
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
视野缺损
头痛
库欣样特征
(内分泌)疲劳或体重变化
(内分泌)明显的症状，强度可能随时间变化。
用药频率: 各阶段均常见
色素沉着过度
(内分泌)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
内分泌管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
经蝶窦腺瘤切除术
通过蝶窦内镜或显微手术切除分泌ACTH的垂体腺瘤。这是大多数ACTH分泌型垂体腺瘤的一线治疗方法。
其他治疗方案
垂体靶向药物治疗
当手术不成功、有禁忌证或作为术前桥接治疗时，使用帕瑞肽、卡麦角林或其他垂体靶向药物抑制ACTH分泌。
药物治疗立体定向放射外科
针对术后残留或复发病灶的垂体肿瘤进行聚焦放射治疗。可使大多数患者实现肿瘤控制和生化缓解。
介入操作双侧肾上腺切除术
当垂体手术和药物治疗失败时，作为补救治疗切除双侧肾上腺。可立即控制高皮质醇血症。
外科手术术后内分泌检测
治疗后定期测量皮质醇、ACTH和垂体激素，以检测缓解、复发或Nelson综合征的发生。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是促肾上腺皮质激素分泌性垂体腺瘤 C1306214？
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概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Colao A, Petersenn S, Newell-Price J, et al. A 12-month phase 3 study of pasireotide in Cushing's disease. N Engl J Med. 2012.
Pivonello R, De Leo M, Cozzolino A, Colao A. The treatment of Cushing's disease: From molecular biology to surgery. Endocr Rev. 2018.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策