Acute and Subacute Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy C5679791
免疫介导的周围神经疾病，需及时治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
上行性对称性肢体无力
呼吸衰竭
全身性症状
(neurologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 各不相同
反射消失或反射减弱
(neurologic)面部无力
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
药物治疗和临床监测
建议进行积极治疗并定期由医疗保健提供者进行监测。
静脉注射免疫球蛋白治疗
给予IVIG以调节免疫反应并减轻周围神经炎症，加速脱髓鞘损伤的恢复。
血浆置换治疗
治疗性血浆置换以清除导致周围神经脱髓鞘的致病性抗体和炎症介质。
其他治疗方案
康复物理治疗
循序渐进的运动方案，重点关注力量恢复、步态训练和平衡协调训练，以促进神经功能恢复。
物理治疗疼痛管理治疗
多模式镇痛，包括神经病理性疼痛药物，用于控制炎性多发性神经病中常见且严重的神经病理性疼痛。
药物治疗呼吸和心脏监测
由于严重病例存在自主神经功能障碍和呼吸肌受累的风险，需密切监测肺活量和心律。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是急性和亚急性炎性脱髓鞘性多发性神经病 C5679791？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
van der Meche FG, Jacobs BC. European Federation of Neurological Societies guideline on management of Guillain-Barre syndrome. J Peripher Nerv Syst. 2022.
Willison HJ, Nachamkin I. Locksley Lecture: Advances in the pathogenesis of acute inflammatory demyelinating polyneuropathy. Neurology. 2021.
Hughes RA, Swan AV, van Doorn PA. Intravenous immunoglobulin for Guillain-Barre syndrome. BMJ. 2020.
Chevret S, Hughes RA, Annane D. Plasma exchange for Guillain-Barre syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2019.
药物对比
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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策