Acute Motor and Sensory Axonal Neuropathy C3900111
AMSAN是一种急重性外周神经病，需紧急免疫治疗，及时诊断和干预可显著改善预后。
关键信息一览
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
远端肢体无力
感觉障碍
颅神经受累
自主神经功能障碍
全身症状
(neurologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 因人而异
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检测结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
药物治疗与临床监测
建议进行主动治疗，并定期接受医疗服务提供者的监测。
血浆置换（血液成分分离术）
通过血浆置换清除致病抗体在AMSAN中尤为重要，因为其存在严重的轴索损伤。通常需要在2-3周内进行多次置换。
静脉注射免疫球蛋白（IVIG）
静脉注射免疫球蛋白通过免疫调节作用来阻止抗体介导的轴索损伤。鉴于AMSAN中更严重的轴索损伤模式，可能需要延长治疗时间。
其他治疗方案
早期康复与活动计划
从急性期开始进行积极的物理治疗和作业治疗，以预防关节挛缩、维持未受损肌肉的力量并支持功能恢复。
物理治疗全面神经系统监测
由于AMSAN病情严重且可能快速恶化，需密切监测运动力量、感觉功能、自主神经参数及呼吸状态。
监测随访自主神经功能障碍管理
使用适当的药物治疗自主神经并发症，包括心动过速、血压不稳定、膀胱功能障碍和胃肠轻瘫。
药物治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情正在恶化。建议及时进行医疗评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是急性运动感觉轴索型神经病 C3900111？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Van den Bergh PYK, Rajabally YA, Attarian S, et al. European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society Guideline on management of Guillain-Barré syndrome variants including AMSAN. Eur J Neurol. 2021.
Uncini A, Kuwabara S. Acute motor and sensory axonal neuropathy: pathophysiology and treatment targets. Nat Rev Neurol. 2020.
Hughes RA, Swan AV, van Doorn PA. Intravenous immunoglobulin for Guillain-Barré syndrome and variants: a systematic review and meta-analysis. Lancet Neurol. 2019.
Verboon C, van den Berg B, Cornblath DR, Jacobs BC. Comparison of plasma exchange and intravenous immunoglobulin in AMSAN patients: a randomized controlled trial. Neurology. 2022.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策