急性髓系白血病 FLT3 酪氨酸激酶结构域点突变 Cn305573
FLT3基因的一种突变，可促进异常血细胞生成。见于急性髓系白血病（AML）患者，并影响预后。采用靶向抑制剂和化疗进行治疗。
FLT3 突变是 AML 常见驱动突变，主要导致预后不良，靶向抑制剂可改善疗效。
关键信息一览
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
发热
出血或瘀伤
全身性症状
(血液系统)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 不定
疲劳
(全身性)骨痛
(肌肉骨骼系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检查结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
FLT3 TKI 单药治疗或联合治疗
第二代 FLT3 抑制剂（如吉瑞替尼）可能比早期药物更有效地靶向 TKD 突变。根据疾病状态和治疗阶段，治疗可单独进行或与其他药物联合使用。
一线药物治疗
建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。
干细胞移植评估
转诊进行移植评估以确定异基因移植的候选资格。TKD 突变可能具有与 ITD 不同的预后意义，这会影响移植决策。
其他治疗方案
分子学缓解评估
通过定量 PCR 或基于 NGS 的方法对 FLT3 TKD 突变进行全程监测。深度分子学缓解与无进展生存期的改善相关。
监测随访支持治疗和感染预防
全面的支持治疗包括抗微生物预防、生血因子支持及输血支持。处理疾病和靶向治疗带来的并发症。
药物治疗专业肠内或肠外营养
当口服摄入不足时进行营养干预，包括管饲或静脉营养支持。在强化治疗阶段维持蛋白质能量状态和微量营养素水平。
饮食疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是急性髓系白血病 FLT3 酪氨酸激酶结构域点突变 Cn305573？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Döhner H, Estey EH, Amadori S, et al. Diagnosis and management of AML in adults: recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.
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Levis MJ, Perl AE, Altman JK, et al. A phase 1 trial of gilteritinib in combination with azacitidine in FLT3-mutated acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2021.
Wang ES, Ritchie DS, Smith CC. FLT3 inhibitors for the treatment of acute myeloid leukemia: a systematic review of clinical trials. J Clin Oncol. 2022.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策