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急性髓性白血病伴inv(16)(p13.1;q22) CBFB-MYH11

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种在急性髓性白血病中产生CBFB-MYH11融合基因的染色体异常。该病多发于成人,属于预后良好型,通常对标准化疗反应良好。

摘要速览

inv(16) 是 AML 低危亚型,CBFβ-MYH11 融合提示对化疗敏感,预后相对良好。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
身体系统
血液
严重程度
重度
慢性病
否

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

发热

!

出血或瘀伤

全身症状

(血液系统)

严重影响日常功能的显著症状。

用药频率: 因人而异

疲劳

(全身)

肝脾肿大

(腹部)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

强化诱导化疗

标准的'7+3'阿糖胞苷为基础的化疗方案,对核心结合因子急性髓系白血病(包括inv(16)亚型)特别有效,旨在巩固治疗前达到完全缓解。

药物治疗
2

药物管理与随访

建议在医疗服务提供者的定期监测下进行积极治疗。

药物治疗
3

大剂量阿糖胞苷巩固治疗

诱导治疗后进行多个周期的大剂量阿糖胞苷治疗,以消除残留疾病并防止复发,对inv(16)急性髓系白血病特别有效,预后良好。

药物治疗

其他治疗方案

异基因造血干细胞移植

适用于对初始治疗反应不佳或高风险特征的患者;包括在预处理化疗后进行供体干细胞输注,以实现持久缓解。

外科手术

FLT3抑制剂维持治疗

针对伴有FLT3突变的患者,采用酪氨酸激酶抑制剂进行靶向维持治疗,以防止巩固治疗后复发。

药物治疗

微小残留病监测

通过PCR和其他敏感技术进行定期分子和流式细胞术监测,以早期发现复发迹象,在疾病明显复发前指导治疗决策。

监测随访

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是急性髓系白血病伴 16 号染色体转化 Inv(16)(p13.1q22) CN305531?

有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Döhner H, Estey E, Grimwade D, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.

指南2017
2

Prebet T, Sun Z, Ketterling RP, et al. Azacitidine with or without lenolidamide for higher risk myelodysplastic syndromes and secondary AML: CALGB 30601. J Clin Oncol. 2021.

临床试验2021
3

Camicia R, Winkler HC, Hassa PO. Novel drug targets for inv(16) acute myeloid leukemia. Blood Cancer J. 2020.

综述2020
4

Gaidzik VI, Telefer MV, Paschka P, et al. RUNX1 mutations in acute myeloid leukemia: results from the German-Austrian Study Group. Haematologica. 2018.

其他2018

药物对比

对比用于治疗急性髓性白血病伴inv(16)(p13.1;q22) CBFB-MYH11的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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