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急性髓系白血病 T 11 19 Q23 P13 Cn305541

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种以影响细胞生长的特定染色体改变为特征的急性髓系白血病。这导致异常白细胞的快速生成。治疗重点是化疗后进行移植,适用于符合条件的患者。

摘要速览

T(11;19)染色体异常是急性骨髓性白血病的重要亚型,治疗需综合考虑分子特征。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
身体系统
血液
严重程度
重度
慢性病
否

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(血液)

严重影响日常生活功能的显著症状。

用药频率: 不固定

疲劳

(血液)

容易瘀伤或出现瘀点

(血液)

反复感染

(血液)

骨痛

(血液)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

应由合格的医疗保健提供者解读检测结果。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

大剂量阿糖胞苷诱导治疗

针对 MLL 重排的急性髓系白血病(AML),推荐使用基于大剂量阿糖胞苷的方案以获得更深层次的缓解。与该细胞遗传学亚型的标准剂量方案相比,这种方法已显示出更好的预后。

药物治疗
2

药物管理及随访

建议接受积极治疗,并由医疗服务提供者进行定期监测。

药物治疗
3

造血干细胞移植巩固治疗

鉴于 t(11;19) AML 具有侵袭性生物学特征,强烈建议在第一次缓解期尽早进行同种异基因移植。该手术既能提供大剂量化疗,又能产生移植物抗白血病效应。

介入操作

其他治疗方案

去甲基化药物治疗

对于老年患者或不适合移植的患者,可以使用如阿扎胞苷或地西他滨等去甲基化药物作为一种强度较小且仍能靶向 MLL 白血病表观遗传异常的替代方案。

药物治疗

嵌合抗原受体 T 细胞监测

对于在临床试验中接受 CAR-T 细胞治疗的患者,定期评估 CAR-T 细胞的持久性和 B 细胞发育不全对于管理疗效和毒性至关重要。

监测随访

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是急性髓系白血病 t(11;19)(q23;p13) CN305541?

有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正等待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Döhner H, Estey E, Grimwade D, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.

指南2017
2

Meyer C, Burmeister T, Gröger D, et al. The MLL recombinome of acute leukemias in 2017. Leukemia. 2018.

综述2018
3

Kayser S, Schlenk RF, Travella S, et al. Prognostic significance of FLT3 internal tandem duplication and nucleophosmin mutations in patients with acute myeloid leukemia and normal cytogenetics. J Clin Oncol. 2019.

临床试验2019
4

Schoch C, Schnittger S, Klaus M, et al. AML with 11q23/MLL abnormalities as defined by the WHO classification: incidence, partner chromosomes, FAB subtype, age distribution, and prognostic impact. Cancer. 2020.

荟萃分析2020

药物对比

对比用于治疗急性髓系白血病 T 11 19 Q23 P13 Cn305541的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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