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急性髓系白血病伴多系发育异常 C1292773

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种以多种血细胞系异常发育为特征的急性髓系白血病。该病在老年人中更为常见,可能由既往血液疾病引起。治疗效果不一,部分病例对治疗更具耐药性。

摘要速览

AML-MLD 以多系造血细胞发育异常为特征,病情进展快,治疗方案需个体化。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
C92.A0、C92.A1、C92.A2
ICD-11
2A00.0
身体系统
血液
严重程度
危重
慢性病
否

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

全身症状

症状可能较为严重,需要紧急医疗救治。

如果症状严重或迅速恶化,请立即寻求急诊救治。

!

剧烈头痛

疲劳

(血液)

容易瘀伤或出血

(血液)

骨痛

(血液)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

去甲基化药物治疗

使用去甲基化药物修饰发育异常细胞中的基因表达模式,常与其他药物联合使用以提高疗效。

药物治疗
2

微创手术干预

需要立即进行急诊医疗干预,请勿延误治疗。

介入操作
3

异基因造血干细胞移植

采用供者干细胞替换异常骨髓环境的根治性移植方法。

介入操作

其他治疗方案

小剂量化疗

采用较低剂量的细胞毒药物进行相对温和的化疗,在体弱患者中实现疾病控制同时降低毒性。

药物治疗

骨髓疗效评估

通过系列骨髓活检评估形态学和细胞遗传学疗效,以指导治疗方案的继续或调整。

监测随访

营养支持治疗

针对营养不良的专业饮食干预,在强化治疗期间支持免疫功能。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

立即拨打急救电话 (911)

!

与该病情相关的严重或危及生命的并发症体征。需要立即进行医学评估。

如果出现以下情况,请立即寻求紧急医疗护理:呼吸困难、胸痛、突发性剧烈头痛、意识丧失、突发无力或麻木,或内出血体征。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是伴多系发育不良的急性髓系白血病 C1292773?

请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Arber DA, Orazi A, Hasserjian RP, et al. International Consensus Classification of Myeloid Neoplasms and Acute Leukemia. Blood. 2022.

指南2022
2

Döhner H, Wei AH, Appelbaum FR, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2022 recommendations from an international expert panel. Blood. 2022.

综述2022
3

Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Lyon: IARC Press; 2017.

综述2017
4

Miesner M, Haferlach C, Bacher U, et al. Multilineage dysplasia in acute myeloid leukemia: impact on prognosis and clinical significance. Haematologica. 2010.

其他2010

药物对比

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