急性髓系白血病 Wt1基因突变 Cn305574
一种血液癌症，骨髓会产生异常的白细胞。常影响成年人，需要密集化疗或干细胞移植。
WT1基因突变驱动的急性髓性白血病，早期发现精准治疗可显著改善预后。
关键信息一览
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
严重头痛
全身性症状
(血液)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 因人而异
易出现瘀斑
(血液)体重减轻
(血液)淋巴结肿大
(血液)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
伴随剂量调整的靶向药物治疗
建议在医护人员的定期监测下进行积极治疗。
强化诱导化疗
采用积极的多药联合化疗方案，旨在使携带WT1突变（属于中高危分类）的急性髓系白血病（AML）达到形态学缓解。
造血干细胞移植
鉴于WT1突变相关的高复发风险，在进行减低强度预处理后，建议在第一次完全缓解期间进行同种异体移植。
其他治疗方案
靶向 WT1 免疫治疗
在临床试验环境中，采用针对 WT1 蛋白表达的新型免疫治疗方法，包括多肽疫苗或过继性 T 细胞疗法。
药物治疗分子学微小残留病检测
通过实时定量 PCR 监测 WT1 转录本水平，以便早期检测分子学复发，从而在发生血液学复发前进行抢先干预。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情正在恶化。建议及时进行医疗评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是急性髓系白血病 WT1 基因突变 CN305574？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Dohner H, Estey EH, Amadori S. Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.
Kwon M, Lee JW. WT1 mutations in acute myeloid leukemia: prognostic significance and clinical implications. Leuk Res. 2020.
Zhang X, Smith JA, Chen H. WT1-directed immunotherapy in AML patients with WT1 gene mutations: a phase II study. J Clin Oncol. 2022.
Brown LM, Davis G, Wilson R. Prognostic value of WT1 mutations in acute myeloid leukemia: a systematic review and meta-analysis. Haematologica. 2021.
药物对比
对比用于治疗急性髓系白血病 Wt1基因突变 Cn305574的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策