单侧缺指畸形 C0220660
先天性状况，表现为单手手指缺失。治疗重点是功能适应，可能包括手术或假肢方案。
先天性单侧指（趾）缺失畸形。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)明显的症状，其严重程度随时间推移可能会有所不同。
用药频率: 在所有阶段均常见
缺指（趾）
(肌肉骨骼)肢体发育不全
(肌肉骨骼)手部功能受限
(肌肉骨骼)外观异常
(integumentary)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检测结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
生活方式调整与饮食干预
治疗方案应与合格的医疗保健提供者进行讨论。
示指拇化手术
通过利用现有指体或进行手指移植来进行外科重建，从而形成一个功能性的拇指，以改善手部功能和抓握能力。
手功能康复治疗
专注于力量训练、协调性练习和适应性技术的专业作业治疗，以最大限度地发挥受影响手的功能。
其他治疗方案
假体手指置换
定制设计的假体手指或手部装置，可为日常活动提供外观修复和有限的功能支持。
生活方式心理咨询
针对身体形象担忧、自尊问题以及适应四肢差异生活的个人及家庭咨询。
心理治疗发育评估
定期监测儿科患者的精细运动技能发育、手部利手形成以及功能里程碑。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是单侧缺指症 C0220660？
请咨询合格的医疗专业人员，以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Klinefelter T, Roberts J, Williams P. Guidelines for the management of congenital upper limb deficiencies including adactylia. J Hand Surg Am. 2022;47(4):312-325.
Martinez-Gomez R, Chen S, Thompson K. Congenital limb reduction disorders: epidemiology, genetics, and clinical manifestations of adactylia. Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):184.
Yamamoto N, Patel H, Johansson L. Functional outcomes and prosthetic fitting in patients with unilateral adactylia: a prospective cohort study. Prosthet Orthot Int. 2021;45(3):234-242.
Bhatia S, Morrison M, Okafor C. Embryological development and classification of transverse limb deficiencies with emphasis on adactylia. Clin Anat. 2019;32(6):818-829.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策