成人起病的重症肌无力 C5680024
一种自身免疫性疾病，免疫系统干扰神经肌肉信号传递，导致成人出现波动性肌肉无力。药物和有时胸腺手术可以改善症状。
关键信息一览
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
呼吸衰竭
吞咽困难
全身症状
(neurologic)明显的症状，其严重程度随时间可能有所不同。
用药频率: 各个阶段均常见
上睑下垂
(neurologic)复视
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
应由合格的医疗服务提供者解释检查结果。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康生活方式改变和压力管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
胆碱酯酶抑制剂
这种一线对症治疗通过抑制在突触间隙分解乙酰胆碱的酶来改善神经肌肉传导。该药物有助于减轻重症肌无力患者的肌肉无力和疲劳。
免疫抑制治疗
皮质类固醇和其他免疫抑制剂作为一线长期疾病修饰治疗用于减少自身抗体产生和炎症。通常需要数周至数月才能达到完全疗效。
其他治疗方案
胸腺切除术
手术切除胸腺，胸腺在重症肌无力患者中通常异常，可导致长期缓解或减少用药需求。该手术对胸腺瘤患者特别有益。
外科手术诱因避免和能量保存
识别并避免个人诱因（如压力、感染、极端温度和某些药物）有助于预防病情加重。学习节奏技巧和活动调整可以全天保持能量。
生活方式轻柔运动计划
在监督下进行的循序渐进运动计划，包括步行、游泳和轻柔力量训练，有助于维持肌肉功能而不会引起过度疲劳。运动应在药物效果高峰期安排。
物理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是成人起病型重症肌无力 C5680024？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Vincent A, Evoli A. Disorders of the Neuromuscular Junction. In: Ropper AH, Samuels MA, Klein JP, eds. Adams and Victor's Principles of Neurology. 12th ed. McGraw-Hill; 2023:Chapter 54.
药物对比
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