成人多形性横纹肌肉瘤 C1332211
一种罕见的侵袭性癌症，累及软组织肌细胞。通常影响成人；治疗通常包括手术、化疗和放疗。
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
病理性骨折
全身症状
(oncologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 各阶段均常见
无痛性软组织肿块
(肌肉骨骼)肿瘤部位局部疼痛
(肌肉骨骼)肿块表面皮肤溃疡
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
一线药物治疗
推荐积极治疗，并由医疗服务提供者定期监测。
广泛局部切除术并确保切缘阴性
在解剖条件允许的情况下进行积极的手术切除以获得无肿瘤切缘。是局限性多形性横纹肌肉瘤的主要根治性方法。
多药联合化疗
基于VAC方案的化疗（长春新碱、放线菌素D、环磷酰胺）或替代方案。是高级别疾病的标准辅助或新辅助治疗方法。
其他治疗方案
放射治疗
作为辅助或根治性放射治疗用于局部肿瘤控制，尤其是切缘阳性或接近切缘时。可与手术和化疗联合使用。
介入操作靶向分子治疗
酪氨酸激酶抑制剂或mTOR抑制剂用于具有特定基因改变的肿瘤。在难治性疾病或针对分子驱动因素的临床试验中予以考虑。
药物治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是成人多形性横纹肌肉瘤 C1332211？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
NCCN Guidelines. Soft Tissue Sarcoma Version 3.2023. National Comprehensive Cancer Network. 2023.
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Ognjanovic S, Linabery AM, Char marathon B, Spector LG. Trends in Childhood Rhabdomyosarcoma Incidence and Survival in the United States 1975-2005. Cancer. 2009;115(18):4218-4226. [Adult pleomorphic subtype analysis included in review of rhabdomyosarcoma subtypes].
药物对比
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