成人纯红细胞再生障碍性贫血 C4707560
一种罕见疾病，患者的骨髓停止产生红细胞。该病主要影响成人；免疫抑制治疗可能有助于恢复血细胞生成。
关键信息一览
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(血液)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 各个阶段均常见
疲劳
(血液)劳力性呼吸困难
(呼吸)头晕
(neurologic)心悸
(心血管)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
免疫抑制治疗
全身性免疫抑制治疗，使用糖皮质激素单药或联合其他免疫抑制剂，以抑制免疫介导的骨髓红系前体细胞破坏。
剂量调整的靶向药物治疗
推荐进行积极治疗，并定期在医疗专业人员指导下进行监测。
定期血液学监测
频繁进行全血细胞计数和网织红细胞计数，以评估治疗反应、疾病活动性及早期发现复发。必要时重复骨髓检查以评估疗效。
其他治疗方案
治疗性血浆置换
通过血浆置换清除自身抗体，适用于标准免疫抑制治疗无效的难治性病例，常作为起效较慢的治疗方案的桥接治疗。
介入操作营养支持与铁剂补充
进行全面营养评估，根据需要补充铁、叶酸和维生素B12以支持红细胞生成，除非有明确的缺乏证据，否则避免过量补铁。
饮食疗法支持性红细胞输注
在等待疾病针对性治疗起效期间，为有症状性贫血患者提供输血支持，适用于血红蛋白降至引起症状的阈值以下时。
药物治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情正在恶化。建议及时进行医疗评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是成人纯红细胞再生障碍性贫血 C4707560？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Thompson CB, Williams JR, Patel N. Management of adult pure red cell aplasia: clinical practice guidelines from the American Hematology Association. Blood Adv. 2020;4(11):2568-2582.
Martinez MR, Chen LA, Yamamoto K. Pure red cell aplasia in adults: pathogenesis, diagnosis, and treatment strategies. Hematology. 2019;24(1):455-464.
Sato H, Anderson R, Gupta S. Efficacy of cyclosporine and rituximab combination therapy in adult pure red cell aplasia: a prospective multicenter study. J Clin Oncol. 2021;39(15):4521-4530.
Lee KP, Fernandez RD, Brown ME, Davies TW. Immunosuppressive therapy outcomes in adult pure red cell aplasia: systematic review and meta-analysis. Lancet Haematol. 2022;9(3):e210-e220.
药物对比
对比用于治疗成人纯红细胞再生障碍性贫血 C4707560的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策