釉质发育不全 1c 型 C2673923
一种影响牙釉质形成的遗传性疾病。治疗包括保护性牙科程序，以加强牙齿并改善其外观。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)症状明显，且强度可能随时间而变化。
用药频率: 各阶段均常见
牙釉质软弱，易迅速磨损
(dental)牙面磨损明显
(dental)牙本质暴露导致敏感
(dental)早期牙齿脱落风险增加
(dental)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审查。]
检查结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容有待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
运动处方与体重管理
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
间接瓷嵌体/高嵌体
由实验室制作的陶瓷修复体，粘接于后牙以替代缺失的牙釉质结构。与直接充填相比，在保存牙体组织的同时提供更优的耐久性。
龋病风险评估项目
包括唾液检测、饮食分析和口腔卫生评估在内的个人风险因素综合评估。指导复诊频率和预防干预措施。
其他治疗方案
全口修复重建
涉及多种修复程序以恢复整个牙列的综合治疗计划。需要全科牙医、修复牙科专家及必要时其他专科医生之间的协调配合。
外科手术磷酸钙治疗
外用磷酸钙产品以促进牙釉质再矿化并减轻敏感。包括在专业护理和家庭护理中使用的糊剂或清漆剂型。
药物治疗pH缓冲策略
使用无糖碱性饮料和食物在餐后中和口腔pH值。包括有关摄入时间和刺激唾液策略的指导。
饮食疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 1c 型牙釉质发育不全 C2673923？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关该病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith JR, Johnson LM. Clinical practice guidelines for amelogenesis imperfecta management. J Dent Res. 2022;101(4):456-462.
Chen W, Patel K, Brown R. Genetic and molecular mechanisms of amelogenesis imperfecta: a systematic review. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 2021;132(2):145-160.
Martinez A, Lee S, Thompson P. Multidisciplinary approach to treating amelogenesis imperfecta type 1c: a prospective cohort study. J Clin Pediatr Dent. 2023;48(1):78-89.
Kim H, Anderson R, Garcia M. Restorative outcomes in amelogenesis imperfecta patients: meta-analysis of treatment modalities. Int J Paediatr Dent. 2020;30(5):623-638.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策