肌萎缩侧索硬化症 6型 C2931786
6型肌萎缩侧索硬化症是一种遗传性进行性疾病，会损害控制运动的运动神经元。它影响儿童和成人，虽然目前尚无治愈方法，但治疗旨在维持生活质量。
关键信息一览
- ICD-10
- G12.21
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 致死性
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
全身性症状
进行性症状，若不治疗可能危及生命。
若症状加重，请立即就医。
进行性肌无力
需要呼吸机支持的呼吸功能不全
肌束颤动（肌肉抽搐）
(neurologic)痉挛和反射亢进
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解释。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
利鲁唑
FDA批准的谷氨酸拮抗剂，通过减少兴奋毒性适度延长ALS患者的生存期。通常在诊断时即开始使用，并贯穿整个病程。
影像引导手术及随访护理
治疗可能需要专科护理、住院治疗或在医护人员监督下的长期管理。
其他治疗方案
神经肌肉物理治疗
专门设计的运动方案，重点维持功能、预防挛缩及通过轻柔拉伸和关节活动度训练控制痉挛。
物理治疗营养支持与热量管理
全面的营养评估和干预，包括高热量补充剂及吞咽功能下降时的辅助喂养策略。
饮食疗法心理支持与咨询
针对患者及家属的个体及家庭咨询，帮助应对抑郁、焦虑及对进行性残疾的心理适应，包括悲伤支持和应对策略。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
立即拨打急救电话 (911)
与该病情相关的严重或危及生命的并发症体征。需要立即进行医学评估。
如果出现以下情况，请立即寻求紧急医疗护理：呼吸困难、胸痛、突发性剧烈头痛、意识丧失、突发无力或麻木，或内出血体征。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是肌萎缩侧索硬化症 6 型 C2931786？
请咨询合格的医疗专业人员，以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Andersen PM, et al. EFNS guidelines on the clinical management of amyotrophic lateral sclerosis (MALS): revised report of an EFNS task force. Eur J Neurol. 2021.
Renton AE, Chiò A, Traynor BJ. State of play in amyotrophic lateral sclerosis genetics. Nat Neurosci. 2014.
Miller RG, et al. Phase 3 trial of edaravone for amyotrophic lateral sclerosis. N Engl J Med. 2017.
Taylor JP, Brown RH, Cleveland DW. Decoding ALS: from genes to mechanism. Nature. 2016.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策