血管瘤样纤维组织细胞瘤 C1266127
一种罕见的软组织肿瘤，主要影响年轻人，常见于手臂或腿部。生长缓慢，且很少扩散。手术切除通常可治愈。
关键信息一览
- ICD-10
- R69
- ICD-11
- MA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
自发性肿瘤破裂出血
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)明显的症状，强度可能随时间变化。
用药频率: 所有阶段均常见
无痛性软组织肿块
(肌肉骨骼)局部肿胀或病变扩大
(肌肉骨骼)轻微局部疼痛或不适
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康生活方式改变和压力管理
治疗方案应与合格的医疗专业人员讨论。
完整手术切除
广泛局部切除并获得阴性切缘是主要治疗方法。仔细的手术计划可以保留功能并实现肿瘤的完全切除。
Mohs显微描记手术
边缘控制切除技术，特别适用于美容敏感或功能重要区域的肿瘤。
其他治疗方案
放射治疗
对于不可切除的肿瘤或手术切缘阳性时采用辅助或主要放射治疗。有助于降低局部复发风险。
介入操作长期影像学监测
定期进行MRI或超声监测以检测局部复发或转移性疾病。通常在数年内按递增间隔进行。
监测随访晚期疾病系统治疗
对于不适合其他治疗的转移性或不可切除肿瘤，可考虑使用酪氨酸激酶抑制剂或其他靶向药物。
药物治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是血管瘤样纤维组织细胞瘤 C1266127？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
WHO Classification of Tumours Editorial Board. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone Tumours. 5th Edition. Lyon: IARC Press; 2020.
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Rao R, Menon V, Patel S, Okonkwo R. Recurrence rates and prognostic factors in angiomatoid fibrous histiocytoma: systematic review and meta-analysis. Cancer Med. 2023;12(8):9567-9580.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策