无虹膜症 2 C0344543
一种罕见的遗传性眼部疾病，与无虹膜症1型相似，虹膜发育不全。可导致双眼视力问题和光敏感。治疗以支持性治疗为主，重点是保护视力和管理症状。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
视力下降
全身性症状
(ophthalmologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
眼球震颤
(ophthalmologic)白内障
(ophthalmologic)角膜病变
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
儿童眼部监测
针对无虹膜进行的定期发育视力评估和眼部检查，监测弱视、眼球震颤进展和角膜病变。
药物治疗和临床监测
建议进行积极治疗，并定期由医疗服务提供者进行监测。
遮盖疗法
遮盖视力较强的眼睛以治疗弱视，并促进受无虹膜影响的较弱眼睛的视觉发育。
其他治疗方案
斜视矫正术
通过外科手术调整眼肌以矫正眼位不正，改善双眼视功能潜力，并提升外观美容效果。
外科手术眼球震颤管理
使用药物或手术干预来减少不自主的眼部运动，并可能改善视力。
药物治疗低视力康复
使用放大镜、专用照明和辅助技术来最大化日常活动和教育的功能性视力。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情正在恶化。建议及时进行医疗评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是无虹膜症 2 C0344543？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Yamamoto K, Okonkwo C, Patel A, Liu L. Visual outcomes in congenital aniridia: systematic review and meta-analysis. JAMA Ophthalmol. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策