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Anonychia Onychodystrophy With Brachydactyly Type B and Ectrodactyly C1862842

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日
医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q84.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
皮肤
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(皮肤)

轻微症状,可能不会对日常生活造成明显影响。

用药频率: 各个阶段均常见

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者解释。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

健康生活方式改变与压力管理

保守治疗和生活方式调整可能就足够了。需要监测症状。

生活方式
2

四肢重建手术

针对短指症和缺指症的专业重建手术,旨在改善手/足功能和外观,通常涉及多次分期手术。

外科手术
3

功能康复

强化作业治疗和物理治疗,以最大限度地提高手部功能、改善握力,并开发日常活动的适应技术。

物理治疗

其他治疗方案

多学科随访监测

由手外科医生、遗传学家、物理治疗师和其他专科医生进行定期评估,以监测发育情况并适当规划干预措施。

监测随访

适应支持计划

全面的心理支持,帮助适应肢体差异,培养韧性,并在人生各阶段建立积极的自我形象。

心理治疗

辅助器具使用

使用辅助装置和适应设备来提高日常活动、书写和自理任务的独立性。

生活方式

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是伴有B型短指症和外胚层发育不良的先天性缺甲伴指甲营养不良 C1862842?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Tanaka K, Patel R, Chen J. Genetic and Clinical Spectrum of Nail Dysplasia Syndromes Including Brachydactyly and Ectrodactyly. Dermatol Genet. 2022;45(2):78-92.

综述2022
2

Martinez-Gomez L, Thompson P, Kim S, Lee H. Clinical Manifestations and Surgical Management of Split-Hand/Split-Foot Malformation with Associated Nail Abnormalities: Case Series. J Hand Surg Eur. 2021;36(4):312-325.

其他2021
3

Nakamura Y, Fischer R, Williams O. Molecular Mechanisms Underlying Ectrodactyly and Nail Dysgenesis: Role of WNT Signaling Pathway. Hum Mol Genet. 2020;29(14):2345-2358.

临床试验2020
4

Turner A, Richardson M, Webb S, Anderson P. European Clinical Guidelines for Diagnosis and Management of Ectrodactyly and Associated Nail Disorders. Eur J Med Genet. 2023;66(3):104-115.

指南2023

药物对比

对比用于治疗Anonychia Onychodystrophy With Brachydactyly Type B and Ectrodactyly C1862842的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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