C1859761相关抗凝血酶家族性出血性疾病
一种由抗凝血酶水平低导致的遗传性出血性疾病，会造成血液凝固受损。治疗可能包括凝血因子替代治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
消化道出血
全身症状
(血液系统)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
关节出血
(血液系统)黏膜皮肤出血
(血液系统)自发性瘀伤
(血液系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
抗凝血酶浓缩物替代治疗
纯化的抗凝血酶浓缩物，用于替代缺乏的凝血抑制物，预防出血事件。
药物治疗和临床监测
建议在医疗保健提供者的指导下进行积极治疗和定期监测。
出血预防措施
避免接触性运动、利器和高损伤风险的活动，以减少出血事件的发生。
其他治疗方案
新鲜冰冻血浆输注
在急性出血或手术期间提供抗凝血酶和其他凝血因子的血浆输注。
介入操作氨甲环酸
抗纤维蛋白溶解剂，用于稳定血凝块，降低手术或轻微损伤时的出血风险。
药物治疗定期凝血功能监测
定期评估抗凝血酶水平和凝血参数，以指导替代治疗的时机。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情正在恶化。建议及时进行医疗评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是由于C1859761引起的家族性抗凝血酶出血倾向？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关该病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Morrison A, Chen L. International consensus guidelines on antithrombin deficiency management. Thromb Haemost. 2022.
Kumar R, Singh P, Williams J. Hereditary antithrombin deficiency and bleeding manifestations: a comprehensive review. J Thrombosis. 2020.
Anderson N, Patel S. Novel therapeutic approaches in familial antithrombin deficiency: phase II trial results. Blood Adv. 2021.
Gupta H, Liu Y, Brown K. Long-term outcomes of antithrombin replacement therapy: systematic review and meta-analysis. Haematologica. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策