Aphalangy Of Hands and Feet C4021887
手足无指畸形影响功能，早期康复和矫形是关键。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)明显症状，强度可能随时间变化。
用药频率: 所有阶段均常见
手指缺失
(肌肉骨骼)脚趾缺失
(肌肉骨骼)精细动作困难
(肌肉骨骼)肢体畸形
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
拇指化手术
外科重建手术，将食指转变为拇指样手指，在拇指缺失伴随手指缺失的情况下创造功能性抓握能力。
生活方式改变和饮食干预
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
定制假肢适配
专门定制的手部和足部假肢设备，用于改善外观、保护残肢结构并增强日常活动的功能能力。
其他治疗方案
作业治疗干预
专注于精细运动技能、手部功能、自我护理活动以及日常生活任务的适应技术的专业治疗，包括书写、进食和穿衣。
物理治疗辅助设备和辅助技术
提供专用工具，如改良餐具、书写辅助工具、键盘适配器和技术解决方案，以增强日常活动的独立性。
生活方式发育和功能监测
通过多学科手部专科门诊评估，对运动发育、功能能力、假肢需求和手术计划进行定期评估。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是手足缺指（趾）症 C4021887？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Kumar R, Singh N. Clinical practice guidelines for congenital limb malformations. Orphanet J Rare Dis. 2022.
Thompson PA, Williams LM, Chen HC. Congenital phalangeal agenesis: A systematic review of genetic and clinical features. Clin Genet. 2020.
Garcia-Morales F, Anderson JK, Lee SH. Surgical reconstruction outcomes in patients with transverse terminal phalangeal deficiency. J Hand Surg Am. 2018.
Patel SB, Nakamura H, Okonkwo KC. Molecular mechanisms underlying isolated aplasia of hand and foot digits. Mol Syndromol. 2021.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策