第二趾趾骨发育不全/缺失 C4023890
一种先天性疾病，第二趾的骨骼发育不全或缺失。这种足部差异影响出生时即有此问题的个体。治疗通常是支持性的，许多人无需干预也能很好地适应。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)轻度症状，可能不会对日常生活造成明显影响。
用药频率: 在各阶段均常见
由于指（趾）骨发育不全/发育迟缓导致的第二趾变短
(肌肉骨骼)第二趾活动度受限
(肌肉骨骼)行走时第二趾疼痛
(肌肉骨骼)变短的第二趾上出现溃疡
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康生活方式改变与压力管理
保守治疗和生活方式调整可能足够。监测症状。
定期骨科评估
定期进行临床评估和影像学检查，以监测足部结构、功能及患趾的任何进行性变化。有助于在并发症出现时尽早干预。
趾重建或关节融合术
通过外科手术改善趾的排列、功能和稳定性。根据严重程度，可能需要骨移植、关节融合或软组织重建。
其他治疗方案
定制鞋具和矫形器
专门设计的鞋子和趾分离器，用于适应结构异常、改善步态力学，并预防皮肤破损或鸡眼形成。
生活方式步态训练和足部锻炼
有针对性的锻炼，用于改善平衡、强化足部周围肌肉，并优化步态模式以代偿结构上的限制。
物理治疗身体形象与适应咨询
支持性治疗，用于应对美容方面的担忧、制定应对策略，以及提升与先天性足部差异相关的自尊心。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是第二趾指骨发育不全/缺失 (C4023890)？
有关此病症的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Kawasaki T, Mendez MA. Congenital aplasia and hypoplasia of toe phalanges: a systematic review. Foot Ankle Int. 2022.
Patel VR, Chen LW, Fernandez AB. Clinical practice guidelines for management of congenital toe malformations. J Pediatr Orthop. 2021.
Yamamoto H, Sorensen K. Surgical outcomes in second toe phalangeal hypoplasia: a prospective cohort study. Bone Joint J. 2020.
Gonzalez-Rivas C, Ito K. Chapter 125: Hypoplastic and Aplastic Conditions of the Foot. In: Surgical Atlas of Pediatric Orthopaedics. 3rd ed. Elsevier; 2023.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策