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阴道上部发育不全 C4022788

发布:2026年7月22日更新:2026年8月27日

阴道上部的先天性缺失,多见于女性。可能伴有其他生殖道发育异常。治疗通常采用手术重建方法。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月27日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q55.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
生殖
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(生殖)

明显症状,强度可能随时间变化。

用药频率: 所有阶段均常见

原发性闭经

(生殖)

阴道缺如

(生殖)

周期性盆腔疼痛

(生殖)

不孕症

(生殖)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

运动处方和体重管理

治疗方案应与合格的医疗专业人员讨论。

生活方式
2

阴道重建术

外科重建手术,使用各种技术创建功能性阴道管道,如肠段移植、皮肤移植或组织瓣。该手术通常在全面的心理评估和患者咨询后进行。

外科手术
3

渐进式阴道扩张

非手术方法,使用渐进式扩张器通过持续压力随时间创建阴道管道。需要持之以恒并定期在专科医生处随访。

物理治疗

其他治疗方案

心理性咨询

专门治疗,解决对身体形象的担忧、性功能期望以及对病情的情绪调整。帮助患者建立现实的期望和应对策略。

心理治疗

定期妇科监测

长期监测,包括盆腔检查和影像学评估,以监测手术或扩张治疗后的解剖结果及检测任何并发症。

监测随访

参加互助小组

与同伴支持网络和患者权益倡导组织建立联系,为苗勒管发育不全患者提供共同经历和情感支持。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗保健提供者。如出现突然的严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是上阴道发育不全 C4022788?

有关此病症的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Miller JF, Chen RP. Congenital vaginal agenesis and reconstructive approaches: A comprehensive review. Int J Gynecol Obstet. 2022;156(2):215-223.

综述2022
2

American College of Obstetricians and Gynecologists. Management of Müllerian duct anomalies: ACOG Clinical Practice Guideline No. 728. Obstet Gynecol. 2021;137(5):903-915.

指南2021
3

Kumar S, Williams A, Patel N. Neovaginal construction using autologous tissue in patients with upper vaginal aplasia: A prospective cohort study. Female Pelvic Med Reconstr Surg. 2020;26(8):482-488.

临床试验2020
4

Hoffman BL, Schorge JO, Bradshaw KD. Müllerian anomalies. In: Williams Gynecology. 4th ed. McGraw-Hill Education; 2020:Chapter 18.

其他2020

药物对比

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