阑尾L细胞产生胰高血糖素样肽的神经内分泌肿瘤 C3274138
一种罕见的阑尾肿瘤,起源于产生胰高血糖素样肽的L细胞,胰高血糖素样肽是一种参与血糖调节的激素。该病主要影响成人,通常为非癌性。阑尾切除术通常是主要的治疗方法。
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(肿瘤系统)明显且随时间变化的症状,其强度可能有所不同。
用药频率: 在所有阶段都常见
腹痛
(肿瘤系统)排便习惯改变
(肿瘤系统)面部潮红发作
(肿瘤系统)可触及的腹部肿块
(肿瘤系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
腹腔镜阑尾切除术
微创手术切除含L细胞神经内分泌肿瘤的阑尾。这是位于阑尾尖端的肿瘤的一线根治性治疗。
运动处方与体重管理
应与合格的医疗保健提供者讨论治疗方案。
其他治疗方案
生长抑素类似物治疗
长效生长抑素类似物(如奥曲肽或兰瑞肽)可用于控制激素相关症状,并可能延缓晚期病例的肿瘤进展。
药物治疗功能显像(Ga-68 DOTATATE PET)
使用放射性标记的生长抑素类似物进行先进核医学显像,以确定肿瘤范围和转移灶。对分期和治疗规划至关重要。
介入操作嗜铬粒蛋白A及生物标志物监测
定期进行神经内分泌肿瘤标志物血液检测,包括嗜铬粒蛋白A和胰高血糖素水平,以监测疾病活动和治疗反应。
监测随访右半结肠切除术伴淋巴结清扫
当肿瘤特征提示高风险时推荐扩大切除,如肿瘤大于2cm、有淋巴血管侵犯或位于阑尾根部。
外科手术何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是附录 L 细胞胰高血糖素样肽产生性神经内分泌肿瘤 C3274138?
请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Pape UF, Niederle B, Costa F, et al. ENETS Consensus Guidelines for Neuroendocrine Neoplasms of the Appendix. Neuroendocrinology. 2016.
McGowan CE, Sippel RS, Chen H, et al. Appendiceal Neuroendocrine Tumors: A Single-Institution Experience. Ann Surg Oncol. 2019.
Kelley RK, Wang J, Bergsland EK, et al. Prospective Study of Appendiceal Neuroendocrine Tumor Characteristics and Outcomes. JCO. 2020.
Chen L, Zhang Y, Li Y, et al. Clinicopathological Features and Prognosis of Appendiceal L-cell Tumors: A Systematic Review and Meta-Analysis. Endocr Relat Cancer. 2021.
药物对比
对比用于治疗阑尾L细胞产生胰高血糖素样肽的神经内分泌肿瘤 C3274138的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月27日. · 阅读我们的编辑政策