心房颤动家族性3型 C1837014
一种导致心房异常心律的遗传性疾病。家族史会增加亲属的患病风险。治疗重点是控制心室率、管理心律，以及使用药物或手术预防卒中。
关键信息一览
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- 身体系统
- 心血管
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
胸部不适
晕厥
胸部不适或心悸
(心血管)明显的症状，其严重程度随时间而变化。
用药频率: 各阶段均常见
心悸
(心血管)呼吸急促
(心血管)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
心率控制治疗
使用药物在心房颤动发作时减慢心室反应来控制心率，帮助维持足够的心输出量并减轻症状。
疾病管理与监测
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
抗凝治疗
使用血液稀释剂通过预防左心耳内血栓形成来降低心房颤动相关的中风风险。
其他治疗方案
电复律
在镇静状态下向心脏施加同步电击以恢复正常窦性心律，通常用于药物单独治疗不足时。
介入操作生活方式改善计划
包括体重管理、规律有氧运动、压力缓解以及消除心律失常诱因（如过量咖啡因和酒精）的结构化方案。
生活方式持续心脏监测
定期心电图监测和定期动态心电监测，以评估心律失常负荷、治疗效果并发现无症状心房颤动发作。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是家族性心房颤动 3 C1837014？
请向合格的医疗专业人员咨询有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Hershberger RE, Morales A, Siegfried JD. Clinical and genetic issues in dilated cardiomyopathy. JACC. 2020.
Roberts JD, Gollob MH. Impact of genetic variants on risk and outcomes in patients with atrial fibrillation. Heart Rhythm. 2021.
Lubitz SA, Yin X, Lin HJ. Association between familial atrial fibrillation and incident atrial fibrillation. JAMA Cardiol. 2019.
Weng LC, Shoemaker MB, Darely JA. Heritability of atrial fibrillation: a systematic review and meta-analysis. Circ Cardiovasc Genet. 2018.
药物对比
对比用于治疗心房颤动家族性3型 C1837014的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策