常染色体显性非综合征性听力损失 3b C2675237
一种遗传性听力障碍，不伴有其他健康问题。该疾病可在不同年龄阶段发病。助听器和其他辅助设备是常见的治疗方法。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(otolaryngologic)明显的症状，可能随时间推移而强度变化。
用药频率: 各阶段均常见
感音神经性听力损失
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)眩晕
(otolaryngologic)听觉过敏
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]
应由合格的医疗保健提供者解释检查结果。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
人工耳蜗植入术
通过手术植入人工耳蜗装置，直接刺激听神经，绕过耳蜗内受损的毛细胞，以恢复听力感知。
生活方式改善与饮食干预
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
助听器验配
根据个人听力测试结果进行校准的处方助听器，用于放大声音并改善日常交流中的言语理解。
其他治疗方案
定期听力学监测
通过系列听力测试和听力评估来追踪疾病进展，并相应调整干预策略。
监测随访遗传咨询
提供遗传模式、家庭生育计划选项以及心理社会支持等专业咨询服务，帮助患者及其家属了解遗传疾病。
心理治疗听觉康复治疗
系统化的言语语言治疗，重点关注听觉训练、唇读技能和沟通策略，以最大限度利用残余听力。
物理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性非综合征性听力损失3b型 (C2675237)？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation. Guidelines for the Evaluation and Management of Genetic Hearing Loss. Otolaryngol Head Neck Surg. 2020;163(2_suppl):S1-S22.
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Morton CC, Nance WE. New insights into the genetics of hearing loss. N Engl J Med. 2019;381(22):2126-2133.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策