常染色体显性非综合征性听力障碍4b型C3281297
一种遗传性非综合征性听力障碍。通常存在家族史。治疗重点是通过技术手段和辅助服务进行听力康复。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(otolaryngologic)明显的症状，其严重程度随时间推移可能会有所变化。
用药频率: 在各个阶段都很常见
感音神经性听力损失
(otolaryngologic)高频听力损失
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)言语辨别困难
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
应由合格的医疗服务提供者解读检查结果。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
助听器放大
根据个人听力检测结果校准的处方助听器，用于放大声音并改善日常交流中的言语理解。
行为与营养治疗
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
人工耳蜗植入
手术植入人工耳蜗装置，直接刺激听神经，绕过耳蜗内受损的毛细胞以恢复听力感知。
其他治疗方案
定期听力学监测
系列听力检测和评估以追踪疾病进展并相应调整干预策略。
监测随访心理社会支持服务
咨询和支持小组，解决进行性听力损失的情感和社会影响，包括应对策略和沟通技巧。
心理治疗沟通策略培训
有效沟通技术的教育和培训，包括环境调整、积极主动策略和自我倡导技能。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性非综合征性听力损失 4b C3281297？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Shearer AE, Hildebrand MS, Sloan CM, Smith RJ. Deafness and Hereditary Hearing Loss Overview. GeneReviews. 2011.
Dror AA, Avraham KB. Hearing loss: mechanisms revealed by genetics and cell biology. Adv Genet. 2019.
Morton CC, Nance WE. Newborn hearing screening--a silent revolution. N Engl J Med. 2016.
Kochhar A, Hildebrand MS, Smith RJ. Clinical aspects of hereditary hearing loss. Genet Med. 2017.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策