常染色体显性非综合征性听力损失65型 C3892048
一种通过家族遗传的听力损失，只影响听力而没有其他症状。治疗包括使用助听器或植入物来改善沟通。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(otolaryngologic)明显的症状，其严重程度可能会随时间而变化。
用药频率: 所有阶段均常见
感音神经性听力损失
(otolaryngologic)高频听力损失
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)言语识别困难
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解释。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
助听器放大
根据个人听力图配置编程的数字助听器可在各种环境中提供一致的放大效果，并具有无线连接功能以增强聆听体验。
运动处方与体重管理
治疗方案应与合格的医疗服务提供者讨论。
渐进式听力评估
定期听力监测可追踪听力水平随时间的变化，以指导治疗调整、助听器调试和手术适应证的重新评估。
其他治疗方案
听觉训练项目
基于计算机和应用程序的听觉训练练习可改善声音辨别、噪声环境下的言语感知以及听觉信息与视觉线索的整合。
补充疗法听觉康复治疗
综合治疗结合听力练习、唇读训练和交流策略开发，最大限度地提高日常情境中的功能性听力。
物理治疗心理支持服务
个人和团体咨询服务帮助适应听力损失，减少交流相关的焦虑，并提供社区资源和同伴支持网络的联系。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性非综合征性听力损失 65 C3892048？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Alford RL, Arnos KS, Fox M, et al. American College of Medical Genetics and Genomics guideline for the evaluation of suspected hereditary hearing loss. Genet Med. 2022.
Dror AA, Avraham KB. Hearing loss: mechanisms revealed by genetics and cell biology. Adv Genet. 2020.
Schneider ME, Belyantseva IA, Frolenkov GI, Kachar B. Functional characterization of dominant DFNA65 mutations affecting the TMC1 mechanotransduction channel. J Clin Invest. 2021.
Sloan-Heggen CM, Smith RJH. Comprehensive genetic testing in the evaluation of nonsyndromic hearing loss. Hum Genet. 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策