常染色体显性非综合征性听力损失70 C4310775
一种在家族中代代相传的遗传性听力损失，不与其他健康问题相关。助听设备和言语治疗有助于改善沟通。
关键信息一览
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- otolaryngologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(otolaryngologic)明显的症状，其强度可能随时间变化。
用药频率: 所有阶段均常见
进行性感觉神经性听力损失
(otolaryngologic)耳鸣
(otolaryngologic)在嘈杂环境中理解言语困难
(otolaryngologic)眩晕
(otolaryngologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗专业人员确定。[内容待医学审查。]
检查结果应由合格的医疗专业人员解读。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
数字助听器技术
现代数字助听器，具有自适应方向性和降噪功能，可根据个体听力测定结果进行编程，以提高言语理解能力。
行为与营养疗法
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
渐进式听力评估
系列听力测定评估，用于记录听力水平变化并指导该进行性遗传疾病的及时干预调整。
其他治疗方案
人工耳蜗植入
为符合听力学标准的个体进行人工耳蜗装置的手术植入，绕过受损毛细胞直接刺激听神经。
外科手术辅助听力设备
辅助设备，如调频系统、放大电话和警报装置，与助听器配合使用以改善特定听力环境。
补充疗法遗传咨询服务
由遗传咨询师提供的心理支持及家庭计划指导，帮助理解遗传模式并做出知情决定。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体显性非综合征性听力损失 70 C4310775？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Nadol JB Jr, Smith TL, Merchant SN. Clinical practice guidelines for hereditary hearing impairment. Otol Neurotol. 2021;42(5):e523-e531.
Shearer AE, Hildebrand MS, Sloan CM, Smith RJ. Deafness and hereditary hearing loss overview. GeneReviews. 2020.
Van Camp G, Smith RJ. Targeted genetic testing for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. Hear Res. 2019;378:23-31.
Dror AA, Avraham KB. Molecular mechanisms of hearing loss in DFNA genetic subtypes. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2022;148(3):256-263.
药物对比
对比用于治疗常染色体显性非综合征性听力损失70 C4310775的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策