常染色体隐性孤立性弥漫性掌跖角化病 C5680346
一种导致掌跖部皮肤弥漫性增厚的遗传性疾病。这种常染色体隐性遗传病可通过局部治疗和皮肤软化治疗进行管理。
关键信息一览
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 皮肤
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(皮肤)轻微症状，可能不会对日常生活造成明显影响。
用药频率: 各个阶段均常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检测结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
系统维A酸治疗
对于局部治疗无效的广泛性弥漫性角化病，可开具口服维A酸类药物如阿维A。这些维生素A衍生物可调节角质形成细胞正常分化，减少较大体表面积的鳞屑。
运动处方与体重管理
保守治疗和生活方式改变可能足够。需要监测症状。
高效外用糖皮质激素联合治疗
外用糖皮质激素与角质溶解剂联合可用于炎症性病变。糖皮质激素减轻炎症，角质溶解剂治疗角化过度，提供双重益处。
其他治疗方案
防护鞋袜和手套
使用缓冲性好、贴合度佳的鞋袜和防护手套以减少患处所受的机械压力。这可防止皲裂形成、减轻疼痛，并最大程度减少可能加重角化过度的创伤。
生活方式必需脂肪酸补充
膳食补充ω-3和ω-6脂肪酸可能有助于维持皮肤屏障功能并减轻炎症。富含这些营养素的食物包括鱼油、亚麻籽和月见草油。
饮食疗法二氧化碳激光消融术
激光疗法可用于对常规治疗抵抗的局部严重角化过度区域。该激光能精确消融增厚组织，对周围区域损伤极小。
介入操作何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是常染色体隐性遗传孤立性弥漫性掌跖角化症（Autosomal Recessive Isolated Diffuse Palmoplantar Keratoderma C5680346）？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Keratoderma Study Group. Hereditary Palmoplantar Keratodermas: A Comprehensive Review of Clinical Features and Genetic Basis. J Am Acad Dermatol. 2020.
Dermatology International Consensus Panel. Consensus Guidelines for Diagnosis and Management of Palmoplantar Keratodermas. Br J Dermatol. 2022.
Bergqvist C, Has C, Bollhalder M. Molecular Mechanisms of Inherited Palmoplantar Keratodermas. Exp Dermatol. 2021.
Oji V, Tadini G, Akiyama M. Revised Nomenclature and Classification of Inherited Palmoplantar Keratodermas. Nat Rev Dermatol. 2019.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策