常染色体隐性骨石化症 1 C1850127
发布:2026年7月22日更新:2026年8月25日
一种导致骨骼异常致密但易碎的遗传性骨骼疾病。患者可能需要包括骨髓移植在内的专业治疗。严重类型出现在儿童期。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策