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扩张型心肌病 1ll C3809289

发布:2026年7月22日更新:2026年8月25日

一种遗传性扩张型心肌病,心脏的主要泵血腔室变大且变弱。通过药物、生活方式改变进行管理,必要时可能需要设备或移植。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月25日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q24.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
心血管
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

胸痛

呼吸困难

(心血管)

胸部不适或心悸

(心血管)

严重影响日常功能的显著症状。

用药频率: 各阶段均常见

外周水肿

(心血管)

心悸

(心血管)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断流程

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审查。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审查。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

ACE抑制剂或ARB疗法

血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂作为基础治疗,用于减少心脏重构、降低前负荷和后负荷,并改善扩张型心肌病的生存率。

药物治疗
2

疾病管理与监测

推荐在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。

药物治疗
3

β受体阻滞剂治疗

作为二线心脏药物,用于控制心率、降低心肌氧耗并提供抗重构获益。通常在ACE抑制剂/ARB稳定后启动。

药物治疗

其他治疗方案

限钠饮食

适度限制钠摄入(每日2-3克),以减少液体潴留并降低心脏负荷。与药物治疗结合以实现最佳容量管理。

饮食疗法

系列超声心动图检查

定期通过超声心动图评估左室射血分数、心腔大小和瓣膜功能,以追踪疾病进展和治疗反应。

监测随访

心脏康复计划

为心肌病患者量身定制的监督下的运动训练计划,旨在改善心血管健康、功能能力和生活质量,同时监测不良事件。

物理治疗

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是扩张型心肌病 1ll C3809289?

请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

McNamara DM, Bozkurt B, Cooper LT. Management of Dilated Cardiomyopathy: A Clinical Practice Guideline. Circulation. 2021.

指南2021
2

Japp AG, Gulati A, Cook SA, Cowie MR, Prasad SK. The Diagnosis and Evaluation of Dilated Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2020.

综述2020
3

Mann DL, Barger PM, Burkhoff D. Myocardial Recovery in Dilated Cardiomyopathy: A Meta-Analysis of Mechanical Circulatory Support Studies. Eur Heart J. 2019.

荟萃分析2019
4

Cunningham KS, McGee BM, Thompson RJ, Williams SA. Pharmacogenetic-guided therapy in familial dilated cardiomyopathy: A randomized controlled trial. Lancet Respir Med. 2022.

临床试验2022

药物对比

对比用于治疗扩张型心肌病 1ll C3809289的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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