扩张型心肌病 2l C6012739
一种遗传性心脏肌肉疾病，心脏扩大且泵血效率降低。可在家族中遗传，可能随时间恶化，可能导致心力衰竭。治疗包括药物治疗、生活方式改变，有时使用设备或进行心脏移植。
关键信息一览
- ICD-10
- Q24.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 心血管
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
胸痛
呼吸困难
(心血管)胸部不适或心悸
(心血管)严重影响日常生活功能的显著症状。
用药频率: 在所有阶段均常见
心悸
(心血管)疲劳
(心血管)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
左心室辅助装置
左心室辅助装置植入为终末期疾病提供机械循环支持，可作为移植桥梁，或在无法进行移植时作为终点治疗。
疾病管理与监测
建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。
血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂
沙库巴曲/缬沙坦通过阻止有益肽类的分解同时阻断有害的血管紧张素作用，提供增强的神经激素阻断作用。
其他治疗方案
心脏移植
对于已穷尽药物治疗的符合条件的终末期扩张型心肌病患者，心脏移植仍然是最终治疗选择。
外科手术心理支持与咨询
心理健康支持可应对慢性心脏病常见的焦虑、抑郁和适应困难，提高治疗依从性和生活质量。
心理治疗远程血流动力学监测
植入式肺动脉压力传感器可频繁评估充盈压，使症状恶化前进行前瞻性药物调整成为可能。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是扩张型心肌病 2l 型 (C6012739)？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Echocardiography Working Group. Recommendations for the Evaluation of Left Ventricular Diastolic Function by Echocardiography in Hereditary Cardiomyopathies. J Am Soc Echocardiogr. 2022.
McNally EM, Mestroni L, Murphy C. Genetic Dilated Cardiomyopathy: Current Understanding and Future Directions. Circ Genom Precis Med. 2021.
Taylor MR, Lakdawala NK, Mestroni L. Beta-Blocker Efficacy in Familial Dilated Cardiomyopathy: A Randomized Controlled Trial. Eur Heart J. 2020.
Govil S, Walsh MN, Jacobstein D. Cardiac Resynchronization Therapy in Patients with Nonischemic Dilated Cardiomyopathy: A Meta-Analysis of Randomized Trials. Heart Rhythm. 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策