扩张型心肌病 3c Cn380879
一种遗传性心肌疾病,导致心室扩大并丧失泵血功能。该病可能进展,需要终身心脏护理。治疗旨在控制症状并延缓病情恶化。
关键信息一览
- ICD-10
- Q24.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 心血管
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
呼吸困难
(心血管系统)胸部不适或心悸
(心血管系统)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 在所有阶段均常见
疲劳
(心血管系统)外周水肿
(心血管系统)端坐呼吸
(心血管系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健服务提供者解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
标准心力衰竭药物治疗方案
采用循证医学药物治疗的综合药理学方法,以优化心脏功能、降低死亡风险并预防疾病进展。包括根据个体患者情况和耐受性量身定制的联合治疗。
疾病管理与监测
建议积极治疗并在医疗保健提供者的指导下定期进行监测。
全面心脏监测
综合监测方法,包括超声心动图、BNP/NT-proBNP检测和心律失常监测,以追踪疾病进展和治疗反应。监测频率根据疾病稳定性进行调整。
其他治疗方案
心脏移植评估
对尽管接受最佳药物治疗仍持续有症状的晚期心力衰竭患者进行评估。包括评估终末器官功能、心理社会因素和移植候选资格。
外科手术活动调整与节奏策略
教育患者掌握节能技术、活动节奏和运动极限识别,以预防心脏失代偿。包括工作和娱乐活动调整的讨论。
生活方式心理支持与咨询
心理健康支持,解决慢性心脏病患者常见的焦虑、抑郁和适应困难。可包括认知行为疗法、支持小组或个人咨询。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是扩张型心肌病3c型 (Cn380879)?
请咨询合格的医疗保健专业人员,以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
McKenna WJ, Elliott PM, Ware RW, et al. 2023 ESC Guidelines for the Management of Cardiomyopathies. Eur Heart J. 2023.
Hershberger RE, Jordan E, Kizilbash MA, et al. Genetic Architecture of Dilated Cardiomyopathy Phenotypes. Circ Genom Precis Med. 2021.
Mann DL, O'Connor CM, Vanhecke TE, et al. Myosin Activation in Genetic Dilated Cardiomyopathy: The EXPLORE-DCM Trial. JACC Heart Fail. 2022.
Pinto YM, Wilde AA, van Rijsingen IA, et al. Clinical Outcomes in Familial Dilated Cardiomyopathy: A Systematic Review and Meta-Analysis. Heart Rhythm. 2020.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策