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心肌病 家族性肥厚型29型伴多糖体 C5774308

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种遗传性心脏病,其特征是异常蛋白质沉积物积聚在心肌细胞中,影响心脏的正常功能。治疗重点是控制症状和预防并发症。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
I78.0
ICD-11
BA00.0
身体系统
心血管
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

胸痛

胸部不适或心悸

(心血管)

严重影响日常功能的显著症状。

用药频率: 各阶段均常见

疲劳

(心血管)

呼吸困难

(心血管)

肌肉无力

(心血管)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

β-肾上腺素能受体阻滞剂

β受体阻滞剂用于降低心率、减少心肌氧需求并改善舒张期充盈时间。它们有助于控制胸痛、呼吸困难症状,并能预防运动诱发性心律失常。

药物治疗
2

疾病管理与监测

建议积极治疗并定期在医疗保健提供者的指导下进行监测。

药物治疗
3

钙通道阻滞剂

非二氢吡啶类钙通道阻滞剂(如维拉帕米)可改善舒张期松弛,减少无法耐受β受体阻滞剂患者的症状。其作用机制为降低心率并改善心室充盈。

药物治疗

其他治疗方案

室间隔切除术

对于梗阻性肥厚型心肌病且药物治疗无效的顽固性症状患者,行肥厚室间隔的外科切除术。这种有创手术旨在解除左心室流出道梗阻并改善心输出量。

外科手术

活动限制与运动调整

系统性的活动调整,禁止高强度竞技运动和重举重,同时鼓励适度有氧运动。这种方法可降低心源性猝死和症状恶化的风险。

生活方式

定期超声心动图和心律失常监测

定期进行超声心动图检查以监测疾病进展、左心室功能和流出道压差变化。动态心律监测用于检测阵发性心房颤动或室性心律失常。

监测随访

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是伴多聚葡萄糖小体的家族性肥厚型心肌病29型 C5774308?

有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Elliott PM, Anastasakis A, Borger MA, et al. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J. 2014;35(39):2733-2779.

指南2014
2

Rinella G, Alamo L, Piredda R, et al. Polyglucosan Bodies and Hypertrophic Cardiomyopathy: Clinical and Molecular Correlations. J Am Coll Cardiol. 2022;79(12):1147-1162.

综述2022
3

Maron MS, Masri A, Neubauer S, et al. Contemporary Outcomes in Hypertrophic Cardiomyopathy: The SHARE-HCM Registry. Circulation. 2021;144(8):645-658.

临床试验2021
4

Watkins H, Ashrafian H, Redwood C. Inherited Cardiomyopathies: Genetic Mechanisms and Therapeutic Targets. Nat Rev Cardiol. 2018;15(10):581-598.

综述2018

药物对比

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